Smrtonosna prionska bolest sada se prenosi zbog mRNA vakcina, upozoravaju naučnici
Naučnici su upozorili da je retka i smrtonosna neurodegenerativna bolest postala raširenija od uvođenja mRNA vakcina.
Prionske bolesti, koje napadaju mozak i dovode do bolne smrti, porasle su u poslednje tri godine od kada su uvedene vakcine protiv COVID-a. Prema medicinskoj literaturi, nekada retka bolest danas postaje alarmantno uobičajena među vakcinisanim.
Zbog činjenice da prioni brzo uništavaju slične vrste proteina, bolest se može preneti ako je osoba izložena organima ili krvi koji su već pogođeni prionima.
Naturalnews.com izveštava: Jedna od glavnih prionskih bolesti se zove Krojcfeld-Jakobova bolest (CJD). CJD je tradicionalno viđena kao izuzetno retka neurološka i degenerativna bolest, koja predstavlja približno 1 slučaj na milion ljudi. Tradicionalno, u Sjedinjenim Državama svake godine postoji oko 350 slučajeva sporadične CJD. Slučajevi CJD čine 90 posto svih prionskih bolesti.
U aprilu 2023. medicinski istraživači su dokumentovali fatalni slučaj CJD nakon što je 68-godišnji pacijent primio drugu dozu vakcine Pfizer-BioNTech COVID-19. Drugi slučaj dokumentovan u septembru 2022. uključivao je 59-godišnjeg muškarca za koga se sumnja da ima CJD, koji je razvio simptome nakon višestrukih vakcinacija protiv COVID-19. U trećem istraživanom slučaju, 68-godišnja žena je pretrpela brz gubitak pamćenja, promene ponašanja, glavobolje i poremećaj hoda nedelju dana nakon vakcinacije protiv COVID-19. Do 7. juna 2022. godine, sistem za prijavljivanje neželjenih efekata vakcine (VAERS) zabeležio je 42 slučaja CJD nakon vakcinacije. Sid Belzberg, nezavisni istraživač, prikupio je dodatnih 60 izveštaja o prionskim bolestima nakon vakcinacije protiv COVID-a na veb lokaciji koju je postavio da prikupi podatke o neurološkim nuspojavama vakcina. Ovih 60 slučajeva dolazi iz populacije od oko 15.000 ljudi koji su posetili lokaciju, što ukazuje na alarmantan trend.
Rad J. Barta Classena iz 2021. je predložio da šiljasti protein u iRNK vakcinama može da izazove bolesti slične prionima, jer se može vezati za mnoge poznate proteine i izazvati njihovo pogrešno savijanje u potencijalne prione. Istraživači su otkrili da RNK sekvenca iz vakcine sadrži specifične sekvence koje mogu indukovati TAR DNK vezujući protein (TDP-43) i spojeni u sarkoma (FUS) vezujući protein da se tragično sklope u svoje patološke prionske formacije. Dalja istraživanja zaključuju da šiljasti protein vakcine sadrži komponentu S1 koja može da funkcioniše kao amiloid i na kraju formira toksične agregate. Ova formacija amiloida na kraju dovodi do neurodegeneracije.
Američki senator poziva IZRAEL da bombarduje Gazu poput Hirošime https://t.co/e3PCP58ZL3
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) May 13, 2024
Istraživači upozoravaju da vakcine protiv COVID-19 izazivaju stvaranje priona i mogu u suštini da šire bolest
Prvi put definisane 1920-ih, prionske bolesti su podeljene u tri kategorije: sporadične, nasledne ili stečene. Većina slučajeva (90 procenata) je klasifikovana kao sporadična. Početni simptomi uključuju: nedostatak koordinacije, probleme sa hodanjem i ravnotežom; oštećeno razmišljanje, pamćenje i rasuđivanje; promene ponašanja; depresija, promene raspoloženja i anksioznost; konfuzija; nesanica, ili promene u obrascima spavanja; neobične senzacije i promene vida. Ovi simptomi na kraju dovode do nevoljnih trzaja mišića i ozbiljnog mentalnog pogoršanja i/ili demencije.
Jedan od neispravnih procesa u proizvodnji vakcine protiv COVID-19 javlja se tokom „optimizacije“ kodona. U vakcinama protiv COVID-19, kada se uracil zameni sintetičkim metilpseudouridinom, dešava se proces koji se zove pomeranje okvira, što dovodi do greške u dekodiranju. Ova greška pokreće proizvodnju neciljnih aberantnih proteina ili priona.
Istraživači upozoravaju da se ove prionske bolesti sada mogu preneti, putem transplantacije krvi i organa od pojedinaca na koje štetno utiče mRNA vakcina. Ova infektivna prionska stanja mogu dalje da izazovu ALS, prednju temporalnu lobarnu degeneraciju, Alchajmerovu bolest i druge neurološke degenerativne bolesti.
Prion je u suštini „proteinska infektivna čestica“. Ovi potencijalno infektivni agensi uključuju proteinski materijal koji se može savijati na strukturno različite načine. Jedan od mnogih načina na koje se može savijati zapravo mu omogućava da se prenosi na druge prionske proteine – metod sličan virusnoj infekciji, ali bez nukleinskih kiselina. Umesto da se repliciraju preko DNK ili RNK, prioni imaju neverovatnu sposobnost da pronađu i prenesu svoje pogrešno savijeno stanje proteina na slične proteine. Ovo pokreće lančanu reakciju koja oštećuje zdrave proteine i uzrokuje brzo uništavanje nervnog sistema pojedinca. Pošto prioni mogu da prežive ekstremne uslove, imunološke ćelije ih ne mogu sterilisati ili uništiti, pa je to teško lečiti.