CDC sada odbija nove izveštaje o neželjenim efektima vakcine protiv COVID-a u svom programu V-Safe
Veb lokacija Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) V-safe je tiho prestala da prikuplja izveštaje o neželjenim efektima bez razloga ili objašnjenja.
Na veb lokaciji V-safe jednostavno stoji: „Hvala vam na učešću. Prikupljanje podataka za vakcine protiv COVID-19 završeno je 30. juna 2023. Ako odete tamo danas, V-safe upućuje korisnike na VAERS veb lokaciju FDA radi izveštavanja o neželjenim događajima, iako su zvaničnici stalno ismevali VAERS kao „pasivan“ i „neproveren“.
VAERS i V-safe su međusobno ekskluzivne baze podataka za prikupljanje podataka o bezbednosti kojima upravljaju FDA i CDC, respektivno. VAERS je stariji način prikupljanja bezbednosnih podataka gde se formular može popuniti onlajn, ručno, ili pozivom na besplatni broj, dok je V-safe „aplikacija“ za uređaje za koju je potrebna onlajn registracija. I VAERS i V-safe prikupljaju lične podatke, brojeve serija, datume i povezane informacije, ali V-safe je bio aktivan sistem prikupljanja usmeren ka mlađoj demografskoj grupi koja koristi aplikacije.
Evo poslednjeg izveštaja pre brisanja.
Da li to znači da CDC veruje da su injekcije mRNA Covid-19 toliko bezbedne da više nema potrebe da se prate izveštaji o neželjenim događajima? Šta je argument protiv nastavka praćenja, posebno pošto je veb lokacija V-safe već bila postavljena i plaćena?
Dok je CDC-ov V-safe kradomice i naglo isključen, odbijajući da prihvati nove bezbednosne izveštaje, do danas CDC nastavlja da poziva sve starije od 6 meseci da budu u toku sa vakcinama i pojačivačima COVID-19.
„Kao stručnjak za bezbednost lekova, ja lično ne mogu da navedem još jedan primer da je bilo koja agencija ili proizvođač zaustavio prikupljanje bezbednosnih podataka. Čini se još gore jer je tehnologija mRNA relativno nova sa dugoročnim nepoznatim manifestacijama. Povrh svega, i proizvođači i FDA odbijaju da podele listu sastojaka, kao što su lipidne nanočestice, koje bi mogle drugačije da utiču na pojedince i potrebno je mnogo vremena da se klinički manifestuju, kaže David Gortler.
Samo 1% nedeljnih smrti od svih uzroka širom SAD pripisuje se COVID-u, pokazuju podaci CDC-a https://t.co/f35EQSib7j
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) August 30, 2023
Sakupljanje podataka o bezbednosti nikada ne bi trebalo da prestane
„Sada, uporedite to sa činjenicom da će Nacionalna uprava za saobraćaj i bezbednost na autoputu (NHTSA) i dalje prihvatiti bezbednosni izveštaj za 30-godišnji Ford Bronco II. Zaista, ovo je čudno konkretan primer, ali samo zato što sam vozio upravo ovo vozilo kao porodično kao student, kroz svoju rezidenciju, stipendiju, tokom svog mandata kao profesor na Jejlu po zlobnim ulicama Nju Hejvena i čak i tokom mojih godina na FDA kao medicinski službenik / viši medicinski analitičar“, David Gortler nastavlja.
„Kao i mRNA vakcine, Bronco II su i dalje dostupni na tržištu i ljudi ih i dalje koriste do danas. Moj Bronco je postao povremena tema razgovora sa prijateljima i kolegama iz FDA. Jednog dana me je patrolni čuvar u FDA obavestio da je to najstariji auto u kampusu“.
„Tada nisam znao mnogo o automobilima (ili mRNA tehnologiji), ali kada me je kolega iz FDA obavestio da moj Bronco II ima značajne bezbednosne probleme i da je NHTSA još bacila oko na ovo vozilo (nesreće pri prevrtanju su bile češće i još kobnije) Rešio sam problem: oslobodio sam se pouzdane relikvije, iako mi se zaista dopadala“.
NHTSA i dalje prihvata bezbednosne izveštaje o stvarima kao što je moj 30-godišnji Ford Bronco II, ali CDC ne prihvata nove bezbednosne izveštaje o dvogodišnjim novim mRNA vakcinama.
CDC više ne prihvata bezbednosne izveštaje uprkos brzom porastu bezbednosnih nalaza:
„Za razliku od mog starog Bronco-a, injekcije mRNA su na tržištu tek oko dve godine, a prema bazi podataka FDA sistema za izveštavanje o neželjenim događajima vakcine (VAERS), mRNA „vakcine“ su imenovane kao glavni osumnjičeni u preko 1,5 miliona izveštaja o neželjenim događajima, od kojih samo u SAD ima >20.000 srčanih udara i >27.000 slučajeva miokarditisa i perikarditisa. Brojevi širom sveta su veći. Prema mnogim referencama, uključujući studiju sa Harvarda koju finansira FDA, izveštaji VAERS-a predstavljaju manje od 1 procenta neželjenih događaja vakcine koji se stvarno dešavaju“.
„Zanimljivo je da NHTSA link iznad na mom Ford Bronco II prikazuje samo: deo opoziva, jednu istragu i 23 žalbe, a još uvek ima dugme u gornjem desnom uglu za podnošenje novih žalbi“.
Vikipedija definiše humanitarnu krizu ili humanitarnu katastrofu kao: „jedinstveni događaj ili niz događaja koji prete po zdravlje, bezbednost ili dobrobit zajednice ili velike grupe ljudi“. Na osnovu VAERS-a i prethodnih V-safe nalaza, neželjeni događaji od mRNA injekcija samo u SAD mogu se smatrati humanitarnom krizom.
Uprkos tim alarmantnim kliničkim nalazima, CDC je zaključio da prikupljanje novih bezbednosnih izveštaja nekako više nije u interesu američkog javnog zdravlja. Postojeći podaci sa sajta V-safe pokazali su oko 6,5 miliona neželjenih događaja/uticaja na zdravlje od 10,1 miliona korisnika, pri čemu oko 2 miliona tih ljudi nije u stanju da obavlja normalne aktivnosti svakodnevnog života ili im je potrebna medicinska nega, prema prikazu treće strane svojih nalaza. Drugim rečima, uprkos tome što su mRNA vakcine i dalje široko dostupne i CDC promoviše njihovu kontinuiranu upotrebu, „slučaj je zatvoren“ u pogledu prikupljanja novih bezbednosnih izveštaja, pod današnjom federalnom administracijom za javno zdravlje.
Da li će CDC dati mišljenje o postojećim podacima ili opravdati zaustavljanje prikupljanja novih podataka o bezbednosti? Koliko je poznato, zaustavljanje prikupljanja informacija o javnom zdravlju nema kliničko opravdanje ili naučni prioritet – posebno kada je u pitanju proizvod koji se aktivno prodaje.
U filmu Džordža Orvela 1984, Partija je rekla likovima da „odbace dokaze svojih očiju i ušiju“. Sada, CDC čak ne dozvoljava da se ti dokazi prikupe radi pregleda (i potencijalnog odbacivanja). To je užasna ideja za bilo koji proizvod, a kamoli za nove tehnologije mRNA.
Autor teksta je dr David Gortler, stipendista Brownstone 2023, je farmakolog, farmaceut, istraživač i bivši član FDA Senior Executive Leadership tima koji je služio kao viši savetnik komesara FDA za pitanja: regulatornih poslova FDA, bezbednosti lekova i FDA naučne politike. On je bivši profesor farmakologije i biotehnologije na Univerzitetu Jejl i Univerzitetu Džordžtaun, sa više od decenije akademske pedagogije i istraživanja, kao deo njegovog skoro dvodecenijskog iskustva u razvoju lekova. Takođe radi kao stipendista u Centru za etiku i javnu politiku
