ILON MASK počinje da testira moždane čipove na ljudima dok se nižu svedočenja o ISPITIVANJU Neuralinka na životinjama koje su umrle
Pokretanje interfejsa mozga i računara Elona Maska, Neuralink, suočava se sa novom kontroverzom jer dobija odobrenje za klinička ispitivanja na ljudima, sa novim izveštajima koji otkrivaju uznemirujuće detalje o smrti životinja tokom eksperimenata i navodima zavaravajućih investitora o bezbednosti i istoriji razvoja uređaja.
Popular Science izveštava da je Neuralink nedavno dobio zeleno svetlo za pokretanje šestogodišnjeg kliničkog ispitivanja na ljudima, fokusirajući se prvenstveno na kvadriplegičare volontere, posebno one koji se bore sa povredama kičmenog stuba i ALS-om. Međutim, iščekivanje je uprljano ozbiljnom zabrinutošću i optužbama oko istraživačke prakse kompanije i bezbednosti njene revolucionarne tehnologije.
Detaljna istraga je otkrila uznemirujuće okolnosti oko smrti majmuna korišćenih u Neuralinkovim preliminarnim eksperimentima. Elon Musk je odlučno negirao da je smrt bila direktna posledica implantata, tvrdeći da su izabrani ispitanici „već bili blizu smrti“. Međutim, ove tvrdnje su u suprotnosti sa izveštajima koji otkrivaju teške komplikacije, uključujući hronične infekcije, paralizu i oticanje mozga, koje su iskusili ispitanici, što zahteva eutanaziju.
Wired je pružio neke detalje o situacijama u koje su neke od testiranih životinja stavljene, napisavši:
Na primer, u eksperimentalnoj operaciji koja je obavljena u decembru 2019. godine, a koja je sprovedena da bi se utvrdio „nivo preživljavanja” implantata, unutrašnji deo uređaja se „odlomio” tokom implantacije. Istraživači su tokom noći posmatrali majmuna, kojeg je UC Davis identifikovao samo kao „Životinja 20“, kako grebe po mestu hirurške intervencije, koje je ispuštalo krv i povlačeći konektor koji je na kraju pomerio deo uređaja. Operacija za popravku problema obavljena je sledećeg dana, ali su gljivične i bakterijske infekcije ukorenjene. Veterinarska evidencija navodi da nijedna infekcija verovatno neće biti očišćena, delom zato što je implantat pokrivao zaraženo područje. Majmun je eutanaziran 6. januara 2020. godine.
Hrabra političarka iz EU poručila gobalistima: “Idite dođavola” https://t.co/j5UtInpc1U
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) September 23, 2023
Opisujući tretman druge životinje, Wired je izvestio:
Dodatni veterinarski izveštaji pokazuju stanje ženke majmuna zvane „Životinja 15“ tokom meseci koji su prethodili njenoj smrti u martu 2019. Nekoliko dana nakon operacije implantacije, počela je da pritiska glavu o pod bez očiglednog razloga; simptom bola ili infekcije, kažu zapisi. Osoblje je primetilo da je često ležala u podnožju kaveza i provodila vreme držeći se za ruke sa svojom cimerkom, iako joj je bilo neprijatno, čupajući i povlačeći svoj implant dok ne iskrvari.
Životinja 15 je počela da gubi koordinaciju, a osoblje je primetilo da bi se nekontrolisano tresla kada bi videla laboratorijske radnike. Njeno stanje se pogoršavalo mesecima dok je osoblje konačno nije eutanaziralo. Izveštaj obdukcije pokazuje da je imala krvarenje u mozgu i da su Neuralink implantati ostavili delove njenog moždanog korteksa „fokalno otrcane“.
Rajan Merkli, direktor zagovaranja istraživanja u komitetu za medicinsku etiku koji se fokusira na prava životinja, izrazio je ozbiljnu zabrinutost u vezi sa bezbednošću Neuralinkovog uređaja. „Pacijenti bi trebalo da imaju ozbiljnu zabrinutost za bezbednost Neuralinkovog uređaja“, upozorava Merkli, naglašavajući dobro dokumentovane izveštaje o brzopletim i nemarnim eksperimentima sprovedenim na životinjama. Komitet, koji ima preko 17.000 članova lekara, pozvao je potencijalne Neuralink volontere da ozbiljno preispitaju svoje prijave.
Američka administracija za hranu i lekove (FDA) je ranije ponovila ove zabrinutosti, odbijajući Neuralinkove zahteve da započne klinička ispitivanja na ljudima. Zabrinutost je prvenstveno bila usredsređena na potencijalnu migraciju elektroda implantata u mozgu i komplikacije koje proističu iz uklanjanja uređaja, što bi potencijalno moglo da izazove nepovratno oštećenje mozga. Uprkos ovim početnim rezervama, odobrenje FDA je konačno odobreno u maju 2023.
Optužbe se protežu izvan domena medicinske etike, pri čemu je Komisija za hartije od vrednosti (SEC) primila žalbu u kojoj se poziva na istragu Neuralinka zbog navodnih napora da se investitori obmanu o putanji razvoja i bezbednosti uređaja. Ako SEC odluči da reaguje, to bi označilo treću saveznu istragu o Neuralinkovim procedurama, sa prethodnim istragama koje su se fokusirale na žalbe internog osoblja i navode o nebezbednom transportu patogena otpornih na antibiotike.
