EVROPSKA AGENCIJA ZA LEKOVE: 262,383 OD 904,534 SLUČAJEVA NUSPOJAVA POSLE PRIMLJENIH VAKCINA PROTIV COVID-A SU VIŠE NEGO OZBILJNE!

Prijavljene sumnjive nuspojave za četiri vakcine protiv Covid-a, koje su uslovno odobrene u EU-u, rekordne su nakon samo 8 meseci. Ozbiljne nuspojave i prvi smrtni slučajevi zabeleženi su i kod dece koja još nisu vakcinisana.

Evropska agencija za lekove EMA trenutno navodi 904.534 lična sumnjiva slučaja sa ukupno 3.478.979 pojedinačnih nuspojava na vakcine protiv Covida (od 03.09.21).

Gotovo trećina njih kategorisana je kao teška.

Četiri vakcine protiv Covid-a su do danas u ograničenoj meri odobrene u EU. Faza odobrenja 4 je trenutno u toku. Konačni izveštaji o oceni ne očekuju se do kraja 2022. ili 2023. godine.

U bazi podataka EMA EudraVigilance, podaci o sledećim vakcinama navedeni su zajedno sa lekovima:

Vakcina protiv covid-19 mRNA Pfizer-BionTech (Tozinameran)
Vakcina protiv covid-19 AstraZeneca (Chadoxi NCoV-19)
Vakcina protiv covid-19 mRNA Moderna (CX-024414)
Janssen vakcina protiv Covid-19 (AD26.CoV2.S)

Zbog značaja sumnje na nuspojave EMA-e, pozivamo se na izveštaj EMA baze podataka.

Prijavljeni sumnjivi slučajevi u bazi podataka EMA EudraVigilance

Test transparentnosti, sirovi podaci EMA EudraVigilance: Sumnjivi slučajevi nuspojava vakcine protiv Covida, 03.09.21

Ukupno, baza podataka EudraVigilance prikazuje 904.534 sumnjivih ličnih slučajeva (ADR izveštaj). To uključuje sve slučajeve od blagih do opasnih po život.

Test transparentnosti Archi.medes, EMA Povećanje sumnje na nuspojave, 29.05.-03.09.21

Ukupan broj svih sumnjivih slučajeva prijavljenih EMA-i povećan je za preko 80 posto u periodu 29.05.21 – 03.09.21.

Postotak sumnjivih nuspojava koje su prijavili doktori, kliničko osoblje, Biontech 11/09/21

Izveštajna grupa EMA-e EudraVigilance za sumnju na nuspojave, BionTech vakcina protiv covid-a 11.09.21

Suprotno nekim tvrdnjama, većinu izveštaja sastavlja osoblje iz zdravstvenog sektora, poput klinika ili medicinske prakse. U BionTech-u je oko 46% onih koje prijavljuju medicinske prakse/klinike EU.
To govori o solidnoj bazi podataka. Ovome se dodaju kontrolni i nadzorni mehanizmi EMA-e, koji su isprobani i testirani dugi niz godina, kako bi se osigurali najbolji mogući skupovi podataka.

Izveštaji se obično prvo šalju nacionalnim nadležnim telima (nemački PEI). Ovi slučajevi se često filtriraju i zatim prijavljuju EMA-i.

Koliki udeo čine prijavljeni sumnjivi slučajevi vakcinacije protiv Covid-a u bazi podataka EMA -e?

Ako sledite podatke u godišnjem izveštaju za 2020. godinu, 904.534 sumnjivih slučajeva nakon primljene vakcine protiv Covida u razdoblju od samo 8 meseci od 2021. godine čine gotovo točno 50% od 1.821.211 sumnjivih nuspojava svih 5.042 supstance navedenih za lekove/vakcine u 2020.

To znači da nakon samo 8 meseci prijavljene nuspojave od vakcina protiv covid-a iz 2021. godine čine polovinu ukupnih nuspojava svih tamo prijavljenih supstanci lekova koje su prijavljene EMA-i 2020. To je neverovatno visoko.

Pregled Ozbiljni nuspojave BionTech/Pfizer vakcina protiv covid-a

EMA EudraVigilance sumnjivi slučajevi ozbiljne nuspojave, BionTech vakcine protiv covid-a 11/09/21

Kategorija „Ozbiljne nuspojave“ isključuje smrt.

Ozbiljne nuspojave, koje je EMA tako kategorisala, takođe su ozbiljne. EMA to definiše u svojim instrukcijama tumačenja na sledeći način:

„Najvažnije je spontano prijavljivanje ozbiljnih ili prethodno nepoznatih sumnjivih nuspojava. Nuspojava se smatra ozbiljnom ako postoji:

1. životno ugrožavanje ili ima smrtonosni ishod;
2. neophodan je stacionarni prijem u bolnici ili produženje postojeće hospitalizacije;
3. dovodi do trajnog ili značajnog invaliditeta ili nesposobnosti za rad; ili
4. predstavlja kongenitalnu abnormalnost / urođenu manu. „

Stoga je zastrašujuće koliko je taj udeo čak i u velikim grupama. Preko 80.000 ozbiljnih nuspojava koje su vremenski povezane sa BionTech/Pfizer vakcinom već je navedeno u kategoriji opštih bolesti. U kategorijama kao što su bolesti srca ili poremećaji imunog sistema, ozbiljne bolesti čine veliku većinu slučajeva.

U kategoriji srčanih bolesti o kojima se trenutno raspravlja u medijima postoje tri četvrtine: infarkt miokarda, srčani zastoj, miokarditis, angina pektoris … popis prijavljenih srčanih oboljenja je dugačak. Efekti ponekad mogu trajati celi život ili dovesti do prerane smrti.

Što se tiče teških nuspojava, većina sumnjivih slučajeva sve 4 vakcine protiv Covid-a dogodila se u klasi organa nervnog sistema. Za razliku od bolesti srca, na primer, mediji se o tome još nisu pozabavili.

Sledeće slike i grafikoni odnose se na dnevni izveštaj od 3. septembra 2021. o grupi nuspojava, grupnih nuspojava, koji je sastavio slučajeve na osnovu sirovih podataka EMA-e i izveštaja o neželjenim efektima.

Pregled prijavljenih sumnji na ozbiljne nuspojave i smrt

Test transparentnosti, neto podaci EMA-e o neželjenim efektima vakcine, ozbiljne nuspojave i smrtni slučajevi, 03.09.21

Do 3. septembra 2021., baza podataka EMA-e sadržala je 262.383 sumnjivih slučajeva (ADR izveštaji) sa ozbiljnim nuspojavama. Od toga, 19.761 je klasifikovano kao opasno po život, 77.842 slučaja je zahtevalo hospitalizaciju, a 18.329 rezultiralo je tekućim sekundarnim bolestima. Umrlo je 14.167 ljudi.

Ozbiljne sumnje na nuspojave mRNA vakcina protiv covid-a prema broju

Test transparentnosti Archi.medes, EMA izvestio je o sumnjivim slučajevima ozbiljnih nuspojava mRNA vakcine protiv Covid-a, 03/09/21

Ozbiljne sumnje na nuspojave mRNA vakcine protiv Covid-a na svakih 1.000.000 ljudi vakcinisanih sa najmanje jednom dozom vakcine protiv covid-a

Test transparentnosti Archi.medes, EMA izneo je o sumnjivim slučajevima ozbiljnih nuspojava mRNA vakcine protiv Covid-a na 1.000.000 vakcinacija, 03/09/21

Neželjeni efekti vakcinacije, smrtni slučajevi prema kliničkoj slici, dnevni izveštaj 03/09/21

Ako analiziramo smrtne slučajeve ne prema klasi organa, već prema kliničkoj slici, postaje očigledno da se posebno veliki broj sumnjivih slučajeva može pripisati kliničkim slikama sa brzim ili naglim posledicama smrti: neočekivana smrt, srčani udar, dispneja, tromboza i embolija, moždani udar ovde govore jasnim jezikom.

To se uklapa u nuspojave vakcinacijom protiv COVID-a, mRNA vakcinom koje su kritičari prognozirali krajem godine. Sumnjali su da bi kontinuirano nastali spike proteini u krvotoku mogli dovesti do ozbiljnih vaskularnih problema, slično teškim tokom bolesti izazvane Covid-a. Upozorenja PEI-a u jesen 2020. u vezi sa problemom povećanja broja teških bolesti Covid-a takođe su pokazala u istom smeru. Čak i ako je upozorenje PEI zapravo usmereno na Covid bolesti.

Empirijski je uočljivo da se ovi brojevi još nisu dogodili ni u jednoj grupi lekova ili u vakcinama. U slučaju vakcina, to se odnosi i na apsolutni i na relativni broj slučajeva na 1.000.000 vakcinacija.

Neželjeni efekti vakcinacije neto, ozbiljni slučajevi prema starosti, dnevni izveštaj 03/09/21

Ovde je primetno da, za razliku od Covid-ove bolesti, postoji dominantna akumulacija u starosnoj grupi od 18-64 godine. Nažalost, EMA ne daje razliku za ovu veliku starosnu grupu. Podela na nekoliko starosnih grupa bila bi dobra. Takođe bi bilo transparentno da je EMA istovremeno naznačila relativni rizik ili sumnju na 1.000.000 vakcinisanih za različite starosne grupe.

180.153 od 262.383 slučaja, dve trećine, događa se u ovoj mladoj do srednjoj grupi, koja obično nije često pogođena kovidom. Ovaj aspekt svakako mora biti uključen u procenu rizika i koristi.

Neželjeni efekti vakcinacije neto, životno opasni slučajevi prema starosti, dnevni izveštaj 03.09.21

Isto se odnosi i na incidente opasne po život. I ovde je posebno pogođena mlada srednje starosna grupa.

Neželjeni efekti posle vakcinacije, ozbiljne nuspojave kod dece/adolescenata, dnevni izveštaj 03.09.21

EMA sumnja na ozbiljne nuspojave izazvane vakcinacijom protiv covid-a kod dece:

Oko 320 dečijih miokarditisa,
140 dece sa akutnom bolesti srca,
70 Paraliza kod dece,
50 tromboza embolija kod dece,
Po 20 sa moždanim udarom, plućnom bolešću, oštećenjem bubrega kod dece.

I da je u ovom kratkom vremenu i iako je do sada samo mali deo dece/adolescenata bio vakcinisan mRNA vakcinom protiv covid-a.

Također treba imati na umu da se prema meta-studijama broj neprijavljenih slučajeva procenjuje na između 94% -97%.

Poređenje sa pedijatrijskim pacijentima intenzivne nege zbog bolesti izazvane covid-om

Prema godišnjem izveštaju RWI-a 2020, u ime Federalnog ministarstva zdravlja, 2020. godine je tačno 120 dece bilo na nemačkim jedinicama intenzivne nege zbog Covida. To je 0,33%. Preostalih 99,66% pacijenata na intenzivnoj nezi bili su odrasli.

Kod 120 dece takođe su bili potvrđeni samo PCR pozitivni slučajevi. Nije poznato jesu li postojali i tipični simptomi Covid-a, jer se to ne prikuplja i ne dokumentuje kao standard. Nadalje, u godišnjem izveštaju RWI-a jasno je naznačeno da se može dogoditi više brojanja, npr. prilikom prelaska sa jedne stanice na drugu.

Mreža nuspojava vakcine, smrtni slučajevi kod dece/adolescenata, dnevni izveštaj 03.09.21

Do sada je umrlo 35 dece u starosnoj grupi do 17 godina.

Podsetnik: Budući da deca i adolescenti još nisu vakcinisani, broj slučajeva ne može biti tako visok kao kod odraslih.
To će se uskoro dramatično promeniti. Ciljana vakcinacija za starosnu grupu 12-17 godina je tek počela. U Nemačkoj je do sada vakcinisano oko 1 milion od 15,2 miliona dece i adolescenata mlađih od 20 godina.

I ovde podsetnik: Nemački institut Paul Ehrlich PEI posebno ima jedno od najvećih kašnjenja u izveštavanju EMA-e u EU.

Redovno je kašnjenje u izveštavanju EMA-e i aplikacije Safevac. Mnogi sumnjivi slučajevi stižu prekasno ili ne stižu u EMA. Nije moguće znati za tačno da li se prijavljuju obolele osobe iz medicinske prakse/klinike EMA -i iz Nemačke. Sve se vrti oko PEI.

Gledano na ovaj način, 35 sumnjivih smrtnih slučajeva kod dece izazvane nakon primljene mRNA vakcine u ovom kratkom vremenu vrlo je zabrinjavajuće. Ovo se takođe mora odnositi na prijavljene smrtne slučajeve Covid-a kod dece. Samo je svako 600.000 dete/adolescent do 20 godina starosti umrlo u Nemačkoj od početka pandemije do 31. avgusta, 2021. Prema Destatisu, to je 25 slučajeva.
Stopa smrtnosti od Covid -a među decom je izrazito niska.

Zahtev poslaničke grupe FDP-a upućen saveznoj vladi Nemačke 15. marta 2021. rezultiralo je još manjim brojem: do sada je samo 10 osoba umrlo od Covida mlađih od 20 godina, 8 od njih je imalo prethodne bolesti.

Poređenje sa drugim vakcinama

Broj prijavljenih nuspojava vakcine protiv Covid-a zavisi o broju vakcinisanih. Ovaj aspekt se ne sme zaboraviti. Koliko je to teško, teško je proceniti bez reference. Budući da ovi brojevi zavise o populaciji vakcinisanih. Naravno, povećao se i broj vakcinacija. Stoga smo vakcinacije protiv Covid -19 povezali sa drugim vakcinama, pogledajte Poređenja sa drugim vakcinama. Ovi brojevi i sledeće dve tabele odnose se na brojeve iz baze podataka SZO. 90% ovih podataka dolazi iz Amerike (US VAERS) i Evrope (EMA). Samo Evropa sa 52%.

Poređenje Covid, Polio, TBC sumnjivih nuspojava vakcinacije po kategorijama na 1.000.000 ljudi vakcinisanih sa najmanje jednom dozom vakcine.

Test transparentnosti, VigiAccess: Covid, Polio, TBC V nuspojave acc. Kat na 1.000.000 vakcinisanih, 29.8.21.

Ovaj grafikon upoređuje vakcine u glavnim kategorijama prema pojedinačnim nuspojavama. I ovde, na osnovu 1.000.000 ljudi vakcinisanih sa najmanje jednom dozom vakcine.

Za pojedinačne nuspojave, vakcinacija protiv Covida, 17 je puta veća nego za dečju paralizu. U poređenju sa vakcinacijom protiv tuberkuloze, ovo se povećava za trocifreni faktor za 103 puta.

Poređenje Covid-a, Polio-a, TBC-a Sumnjivi slučajevi smrti izazvane vakcinom ukupno na 1.000.000 ljudi vakcinisanih sa najmanje jednom primljenom dozom vakcine.

Test transparentnosti, VigiAccess: Umrli od Covid-a, Polio-a, TBC-a V na 1.000.000 vakcinisanih ljudi, 29. avgusta, 2021.

Što se tiče smrti zasnovane na 1.000.000 vakcinacija, vakcinacijom protiv Covida rezultira 16 puta većim brojem smrtnih slučajeva od vakcinacije protiv dečje paralize i 108 puta većim brojem smrtnih slučajeva u odnosu na vakcinisanje protiv tuberkuloze.

Ovo dokazuje da su vakcinacijom protiv Covida višestruko veća (faktor od dve do tri faktora) u odnosu na prethodno utvrđena vakcinisanja.

Kada se uporede pojedinačne najčešće kategorije, razlike su dramatične. Slučajevi za dečju paralizu mogu se samo prikazati ili videti na ovoj slici. Sumnjivi slučajevi nuspojava vakcine protiv tuberkuloze toliko su mali kada se uporede sa vakcinom protiv covid-a, osim u kategoriji opštih bolesti, više nisu vidljivi.

Kratak pregled testa transparentnosti

Rekordan broj sumnjivih slučajeva ozbiljnih nuspojava sa vakcinama protiv Covid-a ne može se odbaciti. Niti se mogu zanemariti nikakvim aritmetičkim trikovima ili argumentima. Govore jasnim jezikom: akcija se mora preduzeti odmah. Sumnjivi slučajevi moraju se detaljno ispitati i razjasniti.

Ako želite to i dalje ignorisati, samo nastavljate gurati rastući problem. Iza svakog broja stoji pojedinačna sudbina i potencijalno izbegnuta tragedija. Svaki slučaj će imati uticaj na naš zdravstveni sistem i prouzrokovati ogromne troškove praćenja.

Veliki nadzorni sistemi, poput WHO VigiAccess, EMA EudraVigilance ili US VAERS, još uvek rade na pola puta prilikom izveštavanja. Takođe se može reći da brojke mogu biti sve samo ne potpune.

Najkasnije, međutim, pri obradi izveštaja o slučajevima ADR-a, čini se da nije tačna. Očigledno se ništa ne dešava.

Zanemaruju li se ovde znakovi upozorenja? Zašto se ne reaguje?

Zašto mi građani ne zatražimo od naših direktnih kandidata odgovornih u našim državama da razjasne ova pitanja što je pre moguće?

Koliko dugo će veliki mediji nastaviti sa ignorisanjem ove neravnoteže?

Zašto veliki mediji ne sprovedu istraživanje o ovoj kompleksnoj temi koje utiču na zdravlje svih građana sveta?

Nulta Tačka/TransparenzTest