SZO odobrava eksperiment sa vakcinom protiv majmunskih boginja na odraslima i deci u Africi, uprkos tome što zna da izaziva srčane probleme
Dok Svetska zdravstvena organizacija (SZO) gubi reputaciju širom sveta zbog obmanjivanja stanovništva karantinama, eksperimentalnim vakcinama i nezakonitim nalozima, korumpirana organizacija je sada odlučila da uđe u novi eksperiment nad odraslima i decom Afrike.
SZO je nedavno odobrila MVA-BN vakcinu bavarske nordijske MVA-BN za majmunske boginje kod odraslih, dece i trudnica, iako vakcina nije licencirana za pojedince mlađe od 18 godina i izaziva srčane događaje kod 2% odraslih primalaca. Ova odluka izazvala je široku osudu stručnjaka za javno zdravlje i grupa za slobodu medicine koji tvrde da prenagljeno odobrenje vakcine odražava opasan i neetički pristup proizvedenoj krizi, bez medicinskog presedana koji bi zahtevao njenu široku upotrebu u populaciji.
SZO je pokrenula prevaru sa majmunskim boginjama u Africi
Nakon što je više nacija odbacilo sporazum SZO o pandemiji u leto 2024. i sa rastućom listom američkih guvernera koji odbacuju autoritet SZO; međuvladina agencija mora da deluje brzo i hrabro, jer nastoji da ostane relevantna u svetu izmišljenih kriza. Ima li boljeg načina da ostanete relevantni kao globalna organizacija nego opet sprovesti eksperiment u Africi preko majmunskih boginja? SZO će dozvoliti nacijama sveta da pokrenu novi talas eksperimenata sa vakcinama koji će neizbežno osakatiti žrtve novim srčanim problemima.
Ovo je borba za opstanak, slede veliki udari na čovečanstvo | Milan Vilić | Mario Zna, 294 Uživo
SZO je odobrila „Modifikovanu vakcinu Ankara-Bavarska nordijska (MVA-BN), takođe poznata u SAD kao Jinneos, uprkos značajnim zabrinutostima oko njenog bezbednosnog profila, posebno kod pedijatrijske populacije i trudnica. Vakcina, prvenstveno dizajnirana za borbu protiv malih boginja i majmunskih boginja, odobrena je za upotrebu u okruženjima izbijanja gde se navodno koristi zbog većeg rizika. Očekuje se da će ovo odobrenje olakšati nabavku vakcine od strane vlada i međunarodnih organizacija kao što su GAVI i UNICEF, koje omogućavaju masovnu vakcinaciju dece koja žive u najsiromašnijim zemljama sveta.
Brajan Huker, glavni naučni službenik u Dečijoj zdravstvenoj odbrani, označio je odluku SZO kao „olupinu voza u nastajanju“, naglašavajući da bezbednost i efikasnost vakcine kod dece i trudnica nisu adekvatno testirani. „Bezbednosni profil je opasan kod odraslih, sa do 2,1% doživljenih ozbiljnih srčanih događaja u kliničkim ispitivanjima. Nema pouzdanih podataka o njenom uticaju na decu ili trudnice, što izaziva ozbiljnu zabrinutost u pogledu potencijalne štete“, rekao je Huker.
Dr Dejvid Bel, bivši medicinski službenik SZO i sadašnji lekar za javno zdravlje, ponovio je ove zabrinutosti, kritikujući SZO što se fokusira na vakcine protiv majmunskih boginja na račun rešavanja hitnijih zdravstvenih problema u Africi. On je istakao da je samo u Demokratskoj Republici Kongo (DRC) ove godine oko 40.000 dece umrlo od malarije, sa sličnim brojem koji pati od neuhranjenosti, tuberkuloze i HIV/AIDS-a.
Morala je da se vakciniše da bi radila – Stjuardesa “iznenada” preminula pred putnicima, panika u avionu https://t.co/xn4yVrCLws
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) September 19, 2024
„Postali smo mnogo bolji u otkrivanju mnogo ređih bolesti kao što je mpoks, a njihovo rešavanje je svakako unosnije za rastuću industriju koja se hrani dezinformacijama SZO u vezi sa brzim porastom rizika od pandemije“, rekao je on.
Bel je optužio SZO da daje prioritet potrebama farmaceutske industrije u odnosu na rešavanje ovih kritičnih pitanja javnog zdravlja, sugerišući da pristup organizacije odražava povratak praksi iz kolonijalističke ere, a ne strategijama javnog zdravlja zasnovanim na dokazima.
SZO odobrava vakcine protiv majmunskih boginja bez kliničkih ispitivanja
Proces odobrenja SZO za MVA-BN vakcinu uključivao je pregled od strane Strateške savetodavne grupe stručnjaka za imunizaciju (SAGE), koja je primetila odsustvo specifičnih kliničkih ispitivanja za decu. Situacija je otežana činjenicom da je upotreba vakcine u SAD ograničena na osobe sa visokim rizikom mlađe od 18 godina, uz dodatnu kontrolu koja se preporučuje za veoma malu decu i trudnice. Ovo postavlja pitanja o prikladnosti proširenja njegove upotrebe na širu populaciju u Africi bez sličnih zaštitnih mera.
Bezbednosni profil vakcine nije dobar, a primaoci prijavljuju bol na mestu injekcije (85% primalaca); crvenilo, otok, svrab i induracija na mestu injekcije (40–60%); umor, bol u mišićima i glavobolja (20-40%); mučnina (17%) i jeza (10%). Takođe je bilo groznica izazvanih vakcinom kod 2% primalaca i srčanih događaja kod oko 2,1% primalaca.
U saopštenju SZO se navodi da se vakcina može davati odraslima starijim od 18 godina u seriji od dve doze, u razmaku od četiri nedelje. Takođe su brzo pratili pojedinačne doze vakcina „u situacijama izbijanja epidemije sa ograničenom ponudom“. SZO je priznala da im je potrebno više podataka o bezbednosti i efikasnosti vakcine u ovim situacijama, ali su to ipak odobrili. SZO je priznala da „iako MVA-BN trenutno nije licencirana za osobe mlađe od 18 godina“, može se koristiti „off-label kod novorođenčadi, dece i adolescenata, kao i kod trudnica i osoba sa oslabljenim imunitetom“.
Nedavna odluka SZO ne samo da je izazvala kontroverzu već i poziva na preispitivanje načina na koji se javnozdravstvene intervencije postavljaju kao prioritet i sprovode, posebno u regionima sa hitnim zdravstvenim potrebama i ograničenim resursima.
