Nemačka izdala upozorenje zbog „upadljivog“ bezbednosnog signala koji je pronađen među decom vakcinisanom protiv Covid-a
Istraživači u Nemačkoj objavili su upozorenje nakon što su otkrili „upečatljiv“ bezbednosni signal među decom koja su primila „vakcine“ mRNA vakcine protiv Covid-a.
Otkrili su da je alarmantan broj vakcinisane dece pogođen uznemirujućim psihološkim, plućnim, gastrointestinalnim, neurološkim i dermatološkim neželjenim efektima.
Konkretno, istraživači upozoravaju da se deca uzrasta između 5 i 11 godina koja su primila Pfizer-BioNTech BNT162b2 Covid mRNA „vakcinu“ suočavaju sa značajnim rizikom.
Nalazi su otkriveni tokom studije koju je vodila Sarah Holzvarth na Odeljenju za pedijatriju Medicinskog fakulteta Univerzitetske bolnice Carl Gustav Carus, Technische Universitat Dresden u Nemačkoj.
Rad u studiji objavljen je u časopisu Springer Nature Infection.
Zaboravite sve što ste znali, sada ćete čuti jedinu istinu | Nebojša Perović | Mario Zna, 303 Uživo
Istraživači su sproveli studiju kako bi pratili bezbednost injekcije Pfizer mRNA kod dece sa i bez komorbiditeta uzrasta od 5 do 11 godina.
Ova prospektivna, multicentrična, nezavisna kohortna studija uključuje negovatelje koji su vakcinisani.
Negovatelji su učestvovali u robusnom, dobro dizajniranom onlajn upitniku.
Potencijalni neželjeni efekti su procenjeni u deset kategorija povezanih sa organima.
Autori su uporedili učestalost simptoma u obe kohorte bivarijantnom analizom.
Otkrili su upečatljiv obrazac rizika izazvanog vakcinom koji je povezan sa decom sa komorbiditetom.
Nalazi nemačke studije su duboko zabrinjavajući s obzirom na broj dece sa komorbiditetom.
U Sjedinjenim Državama, na primer, oko 40% dece školskog uzrasta ima najmanje jedno komorbiditeto stanje, velika populacija.
U 2023. godini, u SAD je bilo 28.326.010 dece uzrasta od 5 do 11 godina.
Prema studiji, 40% te populacije – 11,33 miliona američke dece – suočava se sa „upečatljivim“ zdravstvenim rizicima od mRNA „vakcina“.
Roditelji i staratelji ove dece su nemilosrdno upozoravani na navodne rizike od infekcije COVID-19 i vršeni su pritisci da vakcinišu decu.
Međutim, vakcinacija nosi značajne opasnosti koje daleko nadmašuju sve navodne rizike od virusa.
Nemačka studija je uključivala širok pristup istraživanju i nasumično uzorkovanje dece sa komorbiditetom lečenih u četiri različite univerzitetske dečje bolnice u Nemačkoj.
Pale akcije proizvođača vakcina nakon što je Tramp imenovao Roberta F. Kenedija Mlađeg za ministra zdravlja https://t.co/R4Aj5oJtN2
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) November 17, 2024
Njihovi nalazi su upoređeni sa istovremeno uključenim zdravim kontrolama iste starosti.
Od 1.294 odgovora na upitnik, tim je uključio 793 skupa podataka iz analize.
Skupovi podataka obuhvatali su 179 dece sa komorbiditetom i 614 zdrave dece.
Sa srednjim vremenom odgovora od 17 dana nakon vakcinacije, ukupna bezbednost Pfizer-BioNTech vakcine je razmatrana u obe grupe.
Otkrili su da su psihološki, plućni, gastrointestinalni, neurološki i dermatološki neželjeni efekti povećani kod dece sa komorbiditetom u odnosu na zdravu decu.
Na osnovu ovih znatno viših odnosa kvota, autori izjavljuju:
„Veća stopa prijavljenih simptoma nakon vakcinacije može biti ili zbog veće podložnosti simptomatskim efektima nakon imunološke stimulacije ili zbog svesti o zdravstvenim simptomima.
„Podaci naglašavaju važnost procene bezbednosti novih mRNA COVID-19 vakcina ne samo kod zdrave dece, već i kod dece sa komorbiditetom.
„Sprovođenje takve evaluacije trebalo bi da bude obavezno za farmaceutska preduzeća.
Autori su otkrili da „deca sa komorbiditetom prijavljuju više neželjenih efekata nakon vakcinacije sa BNT162b2 nego zdrava deca“.
Istraživači primećuju da nisu sprovedena nikakva klinička ispitivanja za decu sa komorbiditetom pre nego što su „vakcine“ odobrene za upotrebu na deci.
Ipak, vlada je još intenzivnije promovisala vakcinu ovoj kohorti, uz manje otkrivanja.
Ovi neželjeni efekti uključuju gastrointestinalne, otolaringološke, plućne, neurološke, psihološke i dermatološke simptome.
Na primer, deca sa komorbiditetom su se suočila sa 4,3 puta većim rizikom od mučnine i povraćanja nakon vakcinacije mRNK nego zdrava deca.
Deca sa komorbiditetom češće su imala višu temperaturu.
Istraživači su otkrili da je najverovatniji krivac bio protein izazvan vakcinom.
Iza nekoliko nuspojava, autori ukazuju na „poremećaj u sistemu ACE-2/RAAS od strane šiljastog proteina proizvedenog nakon vakcinacije sa BNT162b2, uključujući kao rezultat endotelnu disfunkciju.
Drugi predloženi uzroci uključuju uticaje proinflamatornih citokina.
Istraživači nazivaju razliku u bezbednosnom profilu kod zdrave dece i dece sa komorbiditetom „upadljivom“.
Međutim, nisu sigurni šta je uzrok ove upadljive razlike u bezbednosnim profilima.
Nemačka studija je samo poslednja koja je otkrila alarmantne zdravstvene rizike za decu koja su primila „vakcine“ protiv Covida.
Kako je izvestio Slay News, još jedan tim vodećih istraživača hitne pedijatrijske medicine oglasio je alarm prošle nedelje zbog porasta slučajeva oštećenja srca kod dece koja su primila mRNA „vakcine“ protiv Covid-a.
Tokom velike studije, eminentni irski istraživači analizirali su slučajeve desetina dece koja su bila hospitalizovana sa srčanim problemima.
Zabrinjavajuće je da je svako dete dobilo najmanje jednu dozu mRNA vakcine protiv Covid-a pre nego što je primljeno u bolnicu.
Istraživači nisu uspeli da pronađu takve izveštaje o oštećenju srca među nevakcinisanom decom.
Studija je sprovedena tokom perioda od 11 meseci na Odeljenju za hitnu pedijatrijsku medicinu u bolnici Tallaght u Dablinu, u Irskoj.
Pored toga, druga velika studija, ovog puta koja je uključivala 1,7 miliona dece, otkrila je da se oštećenje srca javlja samo kod dece koja su primila mRNA vakcine protiv Covid-a.
Nijedno nevakcinisano dete u grupi nije patilo od srčanih problema, kako je nedavno objavio Slej njuz.
Istraživači takođe primećuju da nula dece iz cele grupe, vakcinisana ili nevakcinisana, nije umrla od COVID-19.
Štaviše, studija je otkrila da vakcine protiv Covida deci pružaju vrlo malu zaštitu od virusa, pri čemu su se mnoga zarazila nakon samo 14 do 15 nedelja od primanja injekcije.
1,7 miliona dece posmatrane u studiji bilo je između 5 i 15 godina i registrovano je u Nacionalnom zdravstvenom sistemu Ujedinjenog Kraljevstva (NHS).
Studiju je sproveo tim vodećih britanskih lekara, epidemiologa, biostatičara i stručnjaka za javno zdravlje na čelu sa profesorom Kolmom D Endrjuzom sa Univerziteta Oksford.
