U zapanjujućem otkriću, nedavno objavljeni mejlovi američke Uprave za hranu i lekove (FDA) razotkrili su kritične propuste u vladinom praćenju povreda od vakcine protiv COVID-19. Ovi dokumenti, do kojih je došla Dečja zdravstvena odbrana (CHD) kroz tužbu putem Zakona o slobodi informacija (FOIA), otkrivaju da su FDA i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) dosledno previđali alarmantne bezbednosne signale u sistemu za izveštavanje o neželjenim događajima vakcine (VAERS). Za one koji su dugo dovodili u pitanje narativ o „sigurnim i efikasnim“ vakcinama, ovo je prelomni trenutak.
E-poruke, objavljene na veb stranici FDA pod naslovom „Empirijska Bayesian evidencija rudarenja podataka“, pokrivaju prvih 18 meseci distribucije vakcine protiv COVID-19, od januara 2021. do jula 2022. Oni pokazuju da, iako je FDA označila dosledna bezbednosna upozorenja za Janssen (Johnson & Johnson) vakcine, šokantno nije uspela da otkrije značajne rizike povezane sa Pfizer i Moderna mRNA vakcinama — uključujući široko priznate neželjene efekte kao što su miokarditis, perikarditis i anafilaksa.
Ovo otkriće postavlja ozbiljna pitanja o integritetu vladinog sistema za praćenje bezbednosti vakcina i njegovoj posvećenosti transparentnosti.
Janssen vakcina: crvena zastava ignorisana
E-poruke otkrivaju da je FDA-ino istraživanje podataka dosledno označavalo ozbiljne neželjene događaje povezane sa Janssen vakcinom, uključujući duboku vensku trombozu, pa čak i smrt. Na primer, upozorenje za „smrt“ zabeleženo je 8. marta 2022. i pojavilo se u svakoj sledećoj e-poruci. Uprkos ovim alarmantnim signalima, CDC i FDA ukinuli su privremenu pauzu u vezi sa vakcinom Janssen u aprilu 2021, tvrdeći da imaju „pouzdanje da je ova vakcina bezbedna“.
Podaci govore drugu priču. Između januara 2021. i jula 2022., VAERS je primio približno 91.000 izveštaja o neželjenim događajima za Janssen vakcinu, uključujući hiljade ozbiljnih slučajeva. Ipak, agencije su nastavile da promovišu vakcinu sve dok njeno odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) nije povučeno u maju 2023.
Pfizer i Moderna: slepa tačka u nadzoru bezbednosti
Dok je FDA označila rizike povezane sa vakcinom Janssen, njeno praćenje Pfizer i Moderna vakcina bilo je šokantno neadekvatno. Uprkos tome što je VAERS primio preko 1,4 miliona izveštaja o neželjenim događajima za ove vakcine – uključujući 15.353 slučaja miokarditisa, 10.166 slučajeva perikarditisa i 8.333 slučaja anafilakse – FDA istraživanje podataka nije otkrilo skoro nikakve bezbednosne signale.
Na primer, od 30. juna 2022. VAERS je zabeležio 11.487 slučajeva miokarditisa za Pfizer i 3.607 za Modernu. Ipak, nedeljna analiza FDA nije uspela da označi ove događaje kao bezbednosne probleme. Ovaj očigledan previd postavlja ozbiljna pitanja o posvećenosti agencije zaštiti javnog zdravlja.
Narod mora da čuje istinu, dosta je bilo lažne istorije! Miloslav Samardžić u najnovijoj epizodi podkasta Mario Zna (VIDEO) https://t.co/f3bcw2GnLd
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) January 23, 2025
CDC-ova PRR analiza
Sopstvena analiza proporcionalnog izveštavanja (PRR) CDC-a, koja je nakratko sprovedena 2022. godine, otkrila je stotine potencijalnih bezbednosnih signala za vakcine Pfizer i Moderna koje FDA-ovo empirijsko bajesovsko (EB) rudarenje nije uspelo da otkrije. Na primer, PRR analiza od 6. maja 2022. označila je 777 simptoma, uključujući smrt, srčani zastoj i moždani udar. Za decu uzrasta 5-11 godina, analizom je identifikovano 56 simptoma, od kojih je 20 ozbiljnih, uključujući miokarditis i perikarditis.
Uprkos ovim nalazima, CDC je odlučio da se osloni isključivo na FDA-ino EB rudarenje, odbacujući rezultate PRR kao „sklone lažnim signalima“. Dr Brajan J. Huker, glavni naučni službenik CHD-a, nazvao je ovu odluku „nesavesnom“, navodeći: „Sistem farmakovigilance koji otkriva samo tri klinička ishoda, a ne uspeva da otkrije najozbiljnije neželjene događaje, svakako se ne kvalifikuje kao „zlatni standard.“
Poziv na transparentnost i odgovornost
Objavljivanje ovih imejlova je značajan korak ka otkrivanju istine o bezbednosti vakcine protiv COVID-19. Međutim, mnogi ključni zapisi ostaju neotkriveni, uključujući FDA ručne preglede neželjenih događaja od posebnog interesa (AESI) i naknadne istrage otkrivenih sigurnosnih signala.
FDA i CDC su u više navrata odlagali proizvodnju ovih zapisa, navodeći ograničenje resursa i zadržavanje po nalogu suda. Ovaj nedostatak transparentnosti podriva poverenje javnosti i izaziva zabrinutost oko toga šta još agencije mogu da kriju.
Kao zagovornici prirodnog zdravlja i slobode zdravlja, moramo nastaviti da zahtevamo odgovornost. Istina o povredama od vakcine protiv COVID-19 konačno izlazi na videlo i jasno je da je vladin sistem za praćenje bezbednosti izneverio američki narod.
Šta je sledeće?
Ovo otkriće naglašava važnost nezavisnog nadzora i potrebu za robusnim, transparentnim sistemom za praćenje bezbednosti vakcina. Takođe naglašava kritičnu ulogu organizacija kao što je Dečija zdravstvena odbrana u držanju vladinih agencija odgovornim.
Za one koji su bili skeptični prema mejnstrim narativu, ovo je trenutak validacije. Istina je tamo, a na nama je da osiguramo da se čuje.
Budite informisani. Budite oprezni. I što je najvažnije, nikada ne prestanite da se borite za slobodu informisanja o zdravlju.
