Европска комисија је званично признала да су ‘вакцине’ против коронавируса примењиване на становништво без довољно података о безбедности.
Аустријски посланик у Европском парламенту Џералд Хаузер поставио је питање: „Зашто Комисија није обавестила грађане да ефикасност и безбедност гeнских ‘вакцина’ – како је прописано у уговору – нису били гарантовани?“
20. новембра 2020. године, Европска комисија је потписала Уговор о унапред куповини ‘вакцине’ против ковид-19 са компанијама BioNTech и Pfizer. На страницама 48 и 49 уговора стоји:
„Државе чланице прихватају да су дугорочни ефекти и ефикасност ‘вакцине’ непознати и да могу настати непознати нуспојаве.“
Сада је ЕУ Комисија коначно одлучила да одговори на постављено питање.
ЕУ признаје: Подаци о вакцинацији нису били потпуни
„Условно одобрење за прве ‘вакцине’ против коронавируса је издато. Овај посебан вид одобрења омогућава приступ лековима који морају да попуне медицински вакуум у ванредним ситуацијама као што је ‘пандемија коронавируса’, иако комплетан досије података још није доступан“, саопштила је Европска комисија крајем августа. Додато је да регулаторна тела могу одобрити такве лекове под одређеним условима када подаци покажу да користи превладавају ризике. Након одобрења, захтевају се „строге заштитне мере“ и „контроле“.
Хаузер је критиковао: „Ово све вакцинисане у ЕУ своди на испитне субјекте.“
У наставку је Хаузер поставио три кључна питања Комисији:
- Да ли ће Комисија сада поништити одобрење за ‘вакцине’ против COVID-19 за целокупно становништво?
- Ко унутар Комисије одговара за повреде изазване ‘вакцинама’, посебно код здравих људи без претходних болести?
- Шта Комисија каже о наставку недостатка суштинских података о безбедности и ефикасности вакцине, што је сада званично потврђено од стране FDA?
‘Вакцине’ против ковида под лупом и у САД
У Сједињеним Америчким Државама, министар здравља Роберт Ф. Кенеди Џуниор је изазвао медијску пажњу реструктурирањем америчких здравствених власти и најавио свеобухватну ревизију мера против коронавируса. Међу другим мерама, повукао је препоруке за вакцинацију здраве деце и трудница и увео нове, строже критеријуме за одобрење нових ‘вакцина’.
Кенеди је у јуну променио састав Саветодавног комитета за имунизацију (ACIP), отпустивши свих 17 чланова који су до тада давали препоруке Центру за контролу и превенцију болести (CDC). На њихово место постављени су стручњаци критичнији према новој мРНК технологији, који ће детаљно анализирати податке о ‘вакцинама’ и издавати нове препоруке у сарадњи са FDA.
Прошле недеље је најављено да FDA припрема податке који показују да је 25 деце преминуло након ‘вакцинације’ против коронавируса.
Резултати ће бити представљени на наредном састанку CDC ACIP. Ови нови налази могу додатно подстаћи расправу о безбедности ‘вакцина’ и поставити питања о одговорности и дугорочним последицама.
Нулта Тачка/Медији
