Povrede mozga nakon vakcinacije protiv COVID-a
Postoje različiti putevi do mozga. Proizvođači vakcine protiv COVID-a našli su put kroz ta vrata. I znali su da su ušli u mozak do novembra 2020, pre uvođenja vakcine.
Imamo 86 milijardi neurona u ljudskom mozgu, a svaki od njih se povezuje sa 10.000 drugih neurona. Nijedna druga struktura u poznatom univerzumu nije konkurentna složenosti mozga.
Mozak je i najekskluzivniji klub, da tako kažem, u telu. Čuvar kapije je krvno-moždana barijera (BBB). Ta barijera, prikazana na drugoj ilustraciji u nastavku, uglavnom se sastoji od čvrstih spojeva između endotelnih ćelija koje u jednom sloju oblažu kapilare (naši najmanji krvni sudovi) koji neguju mozak. Dakle, BBB su u stvari zidovi kapilara i uski spojevi između njegovih ćelija.
Međutim, u izvesnoj meri, postoji tečna komponenta u BBB, u tome što se netaknuta cerebrospinalna tečnost (CSF) koja kupa mozak i kičmenu moždinu održava čistom pomoću BBB. Uz rizik prevelikog pojednostavljivanja, ako je centralni nervni sistem, koji uključuje mozak i kičmenu moždinu, kraljevstvo tela, onda su lobanja i pršljenovi i BBB zidovi zamka, a CSF je jarak—ali čist jarak — za razliku od srednjovekovnih. Upadljivi molekuli i patogeni bi morali da prođu i čvrste i tečne barijere.
Kapilari su najmanji krvni sudovi i nalaze se svuda u telu. To su tačke zaokreta u kojima arterije, a zatim manje arteriole ustupaju mesto kapilarima, zatim venulama, a zatim venama u krvi, koje neprestano cirkulišu od srca do svih drugih mesta i nazad. Gde god možete da pokažete na svom telu ima gusta i zamršena mreža kapilara ispod kože.
Usko grlo BBB-a se sastoji od čvrstih spojeva između endotelnih ćelija kapilarnog zida, što sprečava prolaz većine supstanci, kao što je detaljno opisano u nastavku. Ti sveprisutni kapilari prolaze kroz celo telo, a u mozgu su međusobno udaljene 40 mikrometara, što je prostor u koji mogu da stanu dva neurona. [1] Dakle, svaki neuron u mozgu se hrani susednom kapilarom.
Usko grlo na krvno-moždanoj barijeri
Da bi molekul koji pluta u krvi putovao od krvi do neurona, ima najteži izazov na uskim spojevima između kapilarnih endotelnih ćelija, da izađe iz krvotoka. Zatim, kada jednom uđe u mozak, u prostoru koji okružuje neurone, ako molekul ili mikrob treba da stignu u mozak, on mora da pređe membranu moždane ćelije (neuronske) da bi ušao u tu ćeliju, i na kraju kroz nuklearnu membranu neurona.
BBB odbacuje 98 procenata čak i malih molekula i više od 99 procenata velikih molekula. [2] Naelektrisani ili polarni molekuli i joni ne mogu da prođu. Veliki ne mogu da prođu direktno, jednostavno zato što nisu prošli kroz čvrstu filtraciju BBB-a. Ulja i supstance koje su rastvorljive u uljima, kao što su kofein i nikotin, imaju veće šanse da pređu krvno-moždanu barijeru nego jedinjenja rastvorljiva u vodi. Određeni mali molekuli mogu ući bez pratnje, kao što su kiseonik i glukoza. Hranljive materije kao što su vitamini B ulaze putem zasićenih transportnih sistema. [3]
Joni i naelektrisani polarni molekuli ne mogu da se ukrste, jer se zaglavljuju na hidrofobnom lipidnom sloju. To jednostavno znači da zbog toga što se masne i vodene tečnosti ne mešaju dobro, membrana masnih ćelija onemogućava prolaz većine supstanci rastvorljivih u vodi i drži ih podalje od moždanih ćelija, osim ako se ne unose na drugi način.
Ali postoje putevi na stražnja vrata do mozga i čini se sigurnim da su programeri vakcine protiv COVID-a ili nehotice stigli tamo ili su odredili put kroz ta vrata.
I znali su da su ušli u mozak do novembra 2020, pre nego što je vakcina uvedena u javnost u decembru 2020.
Hajde da pogledamo šta ulazi u mozak i kako se to dešava.
Tipična farmakološka strategija za ulazak u mozak je pratnja, u kojoj se supstance koje obično ne prelaze BBB kombinuju zajedno sa supstancama koje prelaze, što može imitirati endogene molekule. Lipidne nanočestice (LNP) prenose lekove u ćelije, ali retko prelaze samo preko BBB. Monoklonska antitela su zadržala LNP preko BBB. [4] Enzimi stupaju u interakciju sa ćelijskim membranama i mogu se koristiti. [5]
Takođe, ako su LNP-ovi koji prethodno nisu prelazili BBB povezani sa sintetičkim lipidima dobijenim od neurotransmitera, onda oni mogu da pređu BBB i nose lekove ili druge hemikalije sa sobom, a zatim ti LNP mogu ući u neurone. [6] Razlog za to je taj što se neurotransmiteri obično nalaze u mozgu — i pripadaju mozgu — i generalno prolaze bez čuvanja kapije.
Drugim rečima, kada je molekul trojanskog konja, kao što je LNP, obučen sa neurotransmiterom koji bi obično pripadao mozgu, on zavara krvno-moždanu barijeru i omogući prolaz unutar mozga.
Zatim je došlo do ubrizgavanja vakcine protiv COVID-a
Vakcine protiv COVID-a su reklamirane da „ostaju u ruci“ nakon intramuskularne injekcije, iako fiziologija cirkulacije, poznata vekovima, sprečava svaku takvu lokalizaciju tečnosti u telu. [7]
Pfizer je sklopio ugovor sa Acuitas Therapeutics u novembru 2020. da testira Pfizer vakcinu na pacovima Vistar. [8] Njihov farmakokinetički izveštaj pokazuje da su LNP vakcine protiv COVID-a, kao i mesindžer RNK (mRNA) koju su nosili, pronađeni u roku od nekoliko minuta i sati u mozgu, očima, srcu, jetri, slezini, jajnicima i drugim organima pacova, uključujući količine mRNK sakupljene od svake žrtvovane životinje. [9]
Farmakokinetika proučava koliko brzo supstance stižu do odredišta u celom telu, nakon intramuskularne injekcije (ili drugim putem).
Ceo izveštaj kompanije Pfizer o ovim nalazima podnela je FDA [S. Uprava za hranu i lekove] po nalogu suda. [10]
Druge studije na životinjama pokazale su da kada je mRNA upakovana u lipidne nanočestice (LNP), ti paketi prelaze krvno-moždanu barijeru. [13] [14] [15] Ne samo da je mRNA otkrivena u mozgu, već je i veoma inflamatorna. [16]
Vakcine Pfizer i Moderna COVID koriste mRNA da upućuju ljudske ćelije da prave šiljaste proteine. Informaciona RNK je posrednik između gena i proteina, u odnosu koji je analogan šablonu i gotovom funkcionalnom proizvodu, gde je mRNA uputstvo za upotrebu. U slučaju mRNK vakcina, spajk protein je proizvod.
Vakcine Pfizer i Moderna sadrže LNP tipa pegiliranih liposoma, što znači da su vezane za polietilen glikol kao molekul šaperona. LNP se oslobađaju u cirkulaciju nakon injekcije vakcine, a neki od tih LNP-a se približavaju krvno-moždanoj barijeri. Nekada se smatralo da LNP-ovi ne mogu da pređu BBB osim ako nisu vezani za antitela, u kom slučaju se akumuliraju u mozgu u roku od 24 sata i tamo ostaju zarobljeni. [17]
I još uvek je izazov za lipozome da pređu BBB. [18] Ali mRNA iz COVID vakcina je otkrivena tamo, kao što je gore prikazano.
Sada je mRNA unutar mozga i mimo BBB, tako da ima pristup neuronima
Sada kada imamo LNP-ove sa njihovim mRNA korisnim opterećenjem isporučenim pored BBB-a i u mozak, šta oni rade kada stignu do tečnosti koja okružuje neurone? Ostalo je lako putovanje za LNP-ove. Neuroni preuzimaju LNP-e, to čine veoma efikasno, pri 100 posto preuzimanju, pomoću apolipoproteina E, i obično bez imunološke reakcije u tom trenutku.
Apolipoproteina E ima u izobilju u mozgu — proizvode ga astrociti. [19] [20] Mehanizam uzimanja je endocitoza, u kojoj membrana neurona proguta LNP koji se približava. To je primećeno najmanje od 2013. [21] Na ovaj način se isporučuje sadržaj trojanskog konja iz LNP-a, jer je bio sadržan u benignom paketu koji je delovao na neuronsku membranu.
Drugačiji put do mozga
Sada se u isto vreme odvija drugačiji proces. Nakon ubrizgavanja mRNA vakcine, LNP putuju po celom telu, u skladu sa odavno shvaćenim principima cirkulacije. Ćelije u celom telu preuzimaju ove LNP-ove u endozomima, a zatim LNP-ovi oslobađaju svoj sadržaj (korisni teret mRNK) u citosol ćelija, [22] gde će mRNK zatim uputiti ćelijsku genetsku mašineriju da proizvodi šiljaste proteine.
Akumulirani su dokazi da se šiljak proteini generisani od mRNA proizvode u različitim telesnim organima nakon injekcije vakcine protiv COVID-a. Dakle, u celoj krvi, i dalje prema mozgu, sada postoje šiljasti proteini koji se slobodno kreću na spoljnoj strani krvno-moždane barijere—to jest, u zidovima kapilara. I ispostavilo se da čak i oni ulaze u mozak. Evo kako nekontrolisani slobodno pokretni šiljasti proteini prelaze BBB:
Neki od tih šiljastih proteina putuju u cirkulaciji i neizbežno stižu do krvno-moždane barijere. [23] Dakle, za razliku od LNP-a koji putuju kroz membrane neurona, šiljak se približava krvno-moždanoj barijeri baš kao što to čini u ostatku tela, putem ACE-2 receptora, kojih ima u izobilju na interfejsu mozak-krv. [24] Ovim putem, S-1 šiljastog proteina lako je prešao BBB kod miševa.“[25]
Međutim, šiljasti protein je toksičan na mnogo načina. Utvrđeno je da svaka podjedinačna jedinica šiljastog proteina izaziva disfunkcionalno curenje BBB. U roku od 2 sata od izlaganja šiljak proteinu, uočena je propustljivost barijere. [26] Takođe je otkriveno da se šiljasti protein lako preuzima u kapilarnim endotelnim ćelijama BBB, što je otvorilo tu barijeru i za ulazak šiljastog proteina u mozak. [27]
Dakle, postoji nesrećna povratna sprega od ranije pristiglih šiljastih proteina koji proširuju kapije za kasnije pristizanje šiljaka da uđu u mozak. Čini se da je molekul Rho-A ključan u ovom mehanizmu razdvajanja na uskim spojevima. [28]
Još jedan predloženi put pristupa mozgu opisali su Seneff i saradnici, putem migracije LNP-a koji sadrže mRNA preko vagusnog nerva ka i u mozak. [29]
Povrede mozga koje je posmatrao Pfizer
Sledeći snimak ekrana iz Pfizer-ove dokumentacije FDA-e, objavljene po sudskom nalogu, prikazuje mali deo, po abecednom redu, uočenih povreda u Pfizer-ovom kliničkom ispitivanju. [30] Pošto centralni nervni sistem, cerebralni i cerebelarni svi počinju sa ce, možemo videti povrede koje su pronašli na krvnim sudovima mozga i centralnog nervnog sistema na ovom snimku ekrana.
To su bile povrede koje je pronašao Pfizer u svom kliničkom ispitivanju od 44 hiljade ljudi krajem 2020. Mnoge od ovih povreda koje je Pfizer primetio i podneo FDA u svom kliničkom ispitivanju su opasne po život.
Na primer, tromboza cerebralnog venskog sinusa, koja je među onim neželjenim događajima navedenim na slici iznad, inače je redak događaj zgrušavanja krvi koji blokira suštinski put krvi da izađe iz mozga. Kako se pritisak krvi povećava u mozgu, dolazi do otoka, krvarenja i posledičnog oštećenja nervnih struktura.
Možete primetiti da su ove povrede od tromboze tehnički izvan BBB jer se javljaju u krvnom sudu. Međutim, svaki ugrušak u krvnom sudu bilo gde u mozgu ima efekat onoga što se naziva infarkt vododelnice. To se dešava kod moždanog udara, ili kod manjih povreda, prolaznog ishemijskog napada.
To znači da krvni sud koji je blokiran ugruškom ima manje krvne sudove koji izlaze iz njega u obliku klina ili pite. Sada, otkako se ugrušak zaglavio tamo, sva tkiva u tom klinu — vododelnici — bila su lišena kiseonika i hranljivih materija koje bi krv u pokretu normalno donela kroz te sada začepljene sudove.
Kao rezultat toga, neko tkivo unutar krvno-moždane barijere postaje toliko oštećeno za bilo šta od sledećeg – pamćenje, spoznaja, govor, vid, druga čula, pokretljivost i druga dobrovoljna kontrola mišića i/ili druge sposobnosti – mogu biti povređene —kao što ću pokazati u nastavku.
Međutim, povrede moždanog tkiva koje je zaštićeno krvno-moždanom barijerom takođe su evidentne nakon vakcinacije protiv COVID-a, čak i bez otkrivene tromboze.
Mehanizmi povrede mozga
Piter Mekala, MD, je poslednji autor knjige Seneff, et al. rad, „Potencijalna uloga proteina šiljaka u neurodegenerativnim bolestima: narativni pregled.“ [31] On sumira njihove nalaze:
„Seneff i kolege opisuju patofiziološko obrazloženje za vakcine protiv COVID-19 u razvoju neurokognitivnih poremećaja. Ključne karakteristike su: 1) penetracija vakcina u CNS, 2) neuroinflamacija, 3) aktivacija receptora sličnog platnu-4, 4) savijanje Spajk proteina u amiloidne plakove, 5) kumulativna izloženost višestrukim injekcijama konotira povećan rizik”.
„Sada postoji obilje dokaza da sintetičke nanočestice lipida putuju u mozak i instaliraju genetski kod (mRNK ili adenovirusnu DNK) za SARS-CoV-2 Spike protein. Pošto se ovaj protein proizvodi i akumulira u mozgu, može izazvati upalu i takođe se savijati u amiloidni plak. Prema tome, postoji jak razlog da neki primaoci vakcine razviju blagu kognitivnu disfunkciju, demenciju poput Alchajmerove bolesti i druge oblike neurokognitivnog pada. Pošto su starije osobe bile veoma vakcinisane, mnoge porodice i lekari će pripisati kliničke promene poodmakloj dobi, a ne vakcini. Oni treba da shvate u svakom slučaju da vakcinaciju protiv COVID-19 treba smatrati determinantom kognitivnog pada kod prethodno zdrave osobe.
Jedan mehanizam povrede mozga i svih drugih organa može biti oštećenje mitohondrija uočeno nakon vakcinacije protiv COVID-a. Abramczik, et al. je pokazao smanjenje in vitro citokroma C u mitohondrijima kada je bio izložen mRNA COVID vakcini. [32] Citokrom C je neophodan za oksidativnu fosforilaciju, što je suštinska funkcija mitohondrija.
Kao rezultat, proizvodi se manje ATP (adenozin trifosfat). ATP je molekul koji je valutna jedinica energije u telu. Koriste ga sve ćelije za energiju. Kada ga ima manje, iscrpljeni smo i ranjiviji na rak među drugim bolesnim stanjima.
Poznatiji mehanizam povrede neurona, koji se lakše prikazuje pomoću magnetne rezonance, je demijelinizacija. Mijelin je masni omotač koji okružuje akson svakog neurona. Omogućava komunikaciju među neuronima, pri čemu električni signali brzo skaču duž netaknute mijelinske ovojnice, kao kada mozak kaže ruci da podigne predmet, ali bi se usporio duž oštećenog mijelina.
Pregled tipova neuroloških povreda nakon vakcina protiv COVID-a
Hoseini i Askari dele četiri kategorije neuroloških komplikacija vakcinacije protiv COVID-19 na sledećoj slici: [33]
Pogledajmo anatomiju neurona, gde vidimo dugu mijelinsku ovojnicu koja oblaže akson, koji je kanal za signalizaciju od jednog neurona do drugog, i dalje do mišića, koji omogućava aktivnost, ili u suprotnom smeru od kože i čulnih organa, očiju, ušiju itd., što se registruje kao percipirani osećaj u mozgu.
Mijelin je podložan degradaciji i kvarenju zbog raznih uzroka, i primećen je nakon vakcinacije protiv COVID-a, [34] kao i ranijih vakcina, čiji se efekti mogu videti na magnetnoj rezonanci. [35] Uobičajena manifestacija demijelinizacije je multipla skleroza (MS). Pogoršanje postojeće ili još uvek nedijagnostikovane multiple skleroze primećeno je nakon vakcinacije protiv COVID-a [36], kao i novonastale MS. [37] [38]
Posle vakcinacije protiv COVID-a primećena su i demijelinizujuća stanja kao što su Guillain-Barre sindrom, [39] [40] [41] transverzalni mijelitis, [42] i slične neuropatije. [43]
Guillain Barreov sindrom (GBS) je autoimuno stanje u kojem imuni sistem napada nervni sistem – i motorne i senzorne neurone – uzrokujući slabost koja može dovesti do paralize, kao i peckanja i drugih izmenjenih senzacija. Dugo je primećeno da GBS prati ranije vakcinacije, kao što su vakcine protiv hepatitisa B i gripa, verovatno zbog preokreta izazvanog u imunološkom sistemu iglom koja nosi antigenski materijal pored primarne odbrane imunog sistema u koži i sluzokožama. Od 1.000 postvakcinalnih slučajeva GBS prijavljenih u Sjedinjenim Državama od 1990. do 2005. godine, 774 su se desila u roku od 6 nedelja nakon vakcinacije. [44]
Lanset studija je otkrila da je Belova paraliza primećena 3,5 do 7 puta više u populaciji vakcinisanoj protiv COVID-a u poređenju sa nevakcinisanom kohortom. [45] Belova paraliza je disfunkcija 7. kranijalnog nerva, takođe poznatog kao facijalni nerv, i rezultira slabošću mišića lica ili paralizom na jednoj strani lica, što se posmatra kao jednostrani osmeh ili namigivanje umesto treptaja. Paraliza abducenovog nerva (6. kranijalni nerv) takođe je primećena nakon mRNA vakcinacije. [46] Ovo ograničava kretanje očiju u stranu, što utiče na periferni vid.
Encefalopatije [47] i encefalitis [48] i napadi [49] i pogoršanje napada kod epileptičara [50] su takođe prijavljeni nakon vakcinacije protiv mRNA COVID.
Funkcionalno oštećenje je takođe primećeno nakon vakcinacije protiv COVID-a, čak je priznato u konvencionalnoj medicini već 2021. godine – godine vrhunca vakcinacije protiv COVID-a. [51] [52] Gubitak pamćenja, afazija, motorni i senzorni nervni deficiti, slabost mišića i drhtanje primećeni su nakon vakcinacije protiv COVID-a. [53] [54] [55] [56] [57]
U drugim slučajevima, uočeno je pogoršanje postojeće neurološke patologije nakon vakcinacije protiv COVID-a, kao što je pogoršanje Parkinsonove bolesti [58] [59] i funkcionalnog neurološkog poremećaja – čak i kod mladih. [60]
Od 21 odraslog pacijenta u bolnici u Torontu sa funkcionalnim poremećajem motoričkog pokreta, 58 odsto je razvilo neurološke simptome nakon vakcinacije protiv COVID-a, a 22 odsto je razvilo takve simptome nakon infekcije COVID-om. [61]
Uobičajena pritužba koju prijavljuju kliničari nakon vakcinacije protiv COVID-a je tinitus, [62] ali to još uvek nije dobro prijavljeno u medicinskoj literaturi i kružilo je anegdotski.
OpenVAERS.com sumira izveštaje o neželjenim događajima nakon vakcinacije od 1990. godine, katalogizovane u sistemu za izveštavanje o neželjenim događajima vakcine (VAERS) Ministarstva zdravlja i ljudskih službi SAD. [63] Za razliku od VAERS-a, Open VAERS.com sumira podatke VAERS-a prema kategoriji povreda. [64] Za svaku kategoriju povreda i smrtnih slučajeva prijavljenih VAERS-u tokom svoje 32-godišnje istorije, 2021. i u manjoj meri 2022. godine pokazali su znatno veći broj izveštaja nego ranije, kao što čitalac može videti u drugoj tabeli ispod od OpenVAERS-a koji pokazuje izveštaje o neurološkim povredama.
Od 2,4 miliona neželjenih događaja ikada prijavljenih VAERS-u u njegovoj 32-godišnjoj istoriji, 1,5 miliona tih događaja je prijavljeno nakon vakcina protiv COVID-a, tokom njihove kratke dvogodišnje istorije.
Sledeći grafikon prikazuje izveštaje o Guillain Barreu i transverzalnom mijelitisu po godinama. Vidimo da 2021. godina, godina vrhunca primene vakcine protiv COVID-a, pokazuje daleko veću incidencu nego druge godine.
Važno je da se čuvaju kopije studija o povredama mozga i neurološkim posledicama nakon vakcina protiv COVID-a. U vreme bujne cenzure u medicinskim publikacijama, mnoge studije koje su ovde citirali autori već su uklonjene iz objavljivanja i više nisu dostupne javnosti. Drugi stoje iza paywall-a, kao što je ovaj Alonso-Kanovasov pregled [65] i mnogi drugi.
Ovaj nestanak dokumentovanih neželjenih efekata vakcine dolazi, nažalost, u ključno vreme, kada svet počinje da razmatra veličinu efekata koje izazivaju COVID vakcine. Trebalo bi napraviti bolje analize rizika i koristi ih pre nego što se buduće vakcine uvedu u široku upotrebu.
Izvori i reference:
[1] H Duvernoy, S Delon, et al. The vascularization of the human cerebellar cortex. Oct 1983. Brain Res Bulletin. 11 (4) 419-480. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0361923083901168
[2] W Pardridge. A historical review of brain drug delivery. 2022. Pharmaceutics. 14 (6). https://www.mdpi.com/1999-4923/14/6/1283
[3] W Banks. Characteristics of compounds that cross the blood-brain barrier. Jun 12, 2009. BMC Neurology 9 (S3). https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2377-9-S1-S3#ref-CR17
[4] W Pardridge. Gene targeting in vivo with pegylated immunoliposomes. Methods. Enzymol. 373. 507-528. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0076687903730328
[5] W Banks. Characteristics of compounds that cross the blood-brain barrier. Jun 12, 2009. BMC Neurology. 9 (1). https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2377-9-S1-S3
[6] F Ma, L Yang, et al. Neurotransmitter-derived lipidoids (NT lipidoids) for enhanced brain delivery through intravenous injection. Jul 2020. Science Advances. 6 (30). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7439549/
[7] C Huber. Does any vaccine stay in the arm? No. Mar 7, 2023. The Defeat of COVID, Substack.
[8] The BioNTech and Pfizer positive COVID-19 Phase 3 vaccine data comes with an important Canadian connection. Nov 9, 2020. https://acuitastx.com/wp-content/uploads/2020/11/BioNTech-Trial-Results-Release.pdf
[9] Acuitas Therapeutics. Final Report: Test facility study No. 185350, Sponsor ref No. ALC-NC-0552. Nov 9, 2020.
Appendix 2. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf
[10] Ibid. Acuitas Therapeutics. P.25
[11] Public Health and Medical Professional for Transparency. Documents. https://phmpt.org/pfizers-documents/
[12] Pfizer. SARS-CoV-2 mRNA vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 p 16. https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
[13] I Trougakos, E Terpos, et al. Adverse effects of COVID-19 mRNA vaccines: the spike hypothesis. Jul 2022. Trends Mol med. 28 (7). 542-554. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9021367/
[14] European Medicines Agency. Moderna Assessment Report 2021. Moderna Assessment Report COVID-19 Vaccine Moderna. EMA/15689/2021. Corr.1*1.
[15] E Rhea, A Logsdon, et al. The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood-brain barrier in mice. Mar 2021. Nat Neurosci. 24 (3) 368-378. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8793077/
[16] S Ndeupen, Z Qin, et al. The mRNA-LNP platform’s lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. Dec 17, 2021. iScience. 24 (12). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8604799/
[17] J Huwyler, D Wu, et al. Brain drug delivery of small molecules using immunoliposomes. Nov 26, 1996. PNAS. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC19511/
[18] W Pardridge. Brain gene therapy with Trojan horse lipid nanoparticles. Preprint. 2023. Trends in Mol Med. https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/pdf/S1471-4914(23)00036-9.pdf
[19] G Bu. Apolipoprotein E and its receptors in Alzheimer’s disease: pathways, pathogenesis and therapy. May 2009. Nat Rev Neurosci. 10 (5). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2908393/
[20] R Mahley. Apolipopritein E: cholesterol transport protein with explanding role in cell biology. Apr 29, 1988. Science. 240 (4852). 622-630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3283935/
[21] R Rungta, H Choi, et al. Lipid Nanoparticle delivery of siRNA to silence neuronal gene expression in the brain. Dec 2013. Mol Ther Nucleic Acids. 2 (12). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3889191/
[22] X Hou, T Zaks, et al. Lipid nanoparticles for mRNA delivery. Aug 10, 2021. Nature Rev. 6. 1078-1094. https://www.nature.com/articles/s41578-021-00358-0
[23] G Nuovo, C Magro, et al. Endothelial cell damage is the central part of COVID-19 and a mouse model induced by injection of the S1 subunit of the spike protein. Apr 2021. Ann Diagn Pathol. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7758180/
[24] R Chen, K Wang, et al. The spatial and cell-type distribution of SARS-CoV-2 receptor ACE2 in the human and mouse brains. 2020. Front Neurol. 11 (573095). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7855591/
[25] E Rhea, A Logsdon, et al. The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood-brain barrier in mice. Mar 2021. Nat Neurosci. 24 (3) 368-378. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8793077/
[26] T Buzhdygan, B DeOre, et al. The SARS-CoV-2 spike protein alters barrier function in 2D static and 3D microfluidic in-vitro models of the human blood-brain barrier. Dec 2020. Neurobiol Dis. 146 (105131). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547916/
[27] E Kim, M Jeon, et al. Spike proteins of SARS-CoV-2 induce pathological changes in molecular delivery and metabolic function in the brain endothelial cells. Oct 2021. Viruses. 13 (10). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8538996/
[28] B DeOre, K Tran, et al. SARS-CoV-2 spike protein disrupts blood-brain barrier integrity via Rho-A activation. Oct 2021. J Neuroimmune Pharmacol. 16 (4). 722-728. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8536479/
[29] S Seneff S, A Kyriakopoulos, G Nigh, P McCullough. A Potential Role of the Spike Protein in Neurodegenerative Diseases: A Narrative Review. Feb 2023. Cureus. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/
[30] Pfizer Worldwide Safety. 5.3.6 Cumulative analysis of post-authorization adverse event reports of PF-07302048 (BNT162B2) received through 28 Feb 2021. P 31. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
[31] S Seneff S, A Kyriakopoulos, G Nigh, P McCullough. A Potential Role of the Spike Protein in Neurodegenerative Diseases: A Narrative Review. Feb 2023. Cureus. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/
[32] H Abramczyk, B Brozek-Pluska, et al. Decoding COVID-19 mRNA vaccine immunometablism in central nervous system: human brain normal glial and glioma cells by Raman Imaging. Mar 2, 2022. BioRxiv. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.03.02.482639v1.full
[33] R Hosseini and N Askari. A review of neurological side effects of COVID-19 vaccination. Feb 25, 2023. Eur J Med Res 28. 102. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9959958/
[34] A Chatterjee, A Chakravarty. Neurological complications following COVID-19 vaccination. Nov 16, 2022. Current Neurol and Neurosci Rep. 23. 1-14. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11910-022-01247-x.pdf
[35] M Malin, J Lin, et al. Two cases of neurological complications after mRNA vaccination for COVID-19 (P1-1.Virtual). May 3, 2022. Neurobiology. 98 (18 Supplement). https://n.neurology.org/content/98/18_Supplement/1603
[36] C Quintanilla-Bordás, F Gascón-Gimenez, et al. Case report: Exacerbation of relapses following mRNA COVID-19 vaccination in multiple sclerosis: A case series. Apr 27, 2022. Front Neurol. 13 (2022). https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.897275/full
[37] A Watad, G DeMarco, et al. Immune-mediated disease flares or new-onset disease in 27 subjects following mRNA / DNA SARS-CoV-2 vaccination. May 2021. Vaccines (Basel). 9 (5). 435. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8146571/
[38] J Havla, Y Schultz, et al. First manifestation of multiple sclerosis after immunization with Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine. Jun 11, 2021. J Neurol. 269 (1). 55-58. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8193159/
[39] J Chalela, C Andrews, et al. Reports of Guillain-Barré syndrome following COVID-19 vaccination in the USA: an analysis of the VAERS database. Mar 2023. J Clin Neurol. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9982177/
[40] J Ha, S Park, et al. Real-world data on the incidence and risk of Guillain-BarrS Park et al. Real-world data on the incidence and risk of Guillain-Barré syndrome following SARS-CoV-2 vaccination: a prospective surveillance study. Mar 7, 2023. Sci Rep. 13. 3773. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9989583/
[41] S Waheed, A Bayas, et al. Neurological complications of COVID-19: Guillain-Barré Syndrome following Pfizer COVID-19 vaccine. Feb 2021. Cureus. 13 (2). E 13426. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7978140/
[42] P McLean, L Trefts. Transverse myelitis 48 hours after the administration of an mRNA COVID-19 vaccine. 2021. Neuroimmunol Rep. https://scholar.google.com/scholar_lookup?journal=Neuroimmunology+Reports&title=Transverse+myelitis+48+hours+after+the+administration+of+an+mRNA+COVID+19+vaccine&author=P+McLean&author=L+Trefts&volume=1&publication_year=2021&pages=100019&doi=10.1016/j.nerep.2021.100019&
[43] E Sukockiené, G Breville, et al. Case series of acute peripheral neuropathies in individuals who received COVID-19 vaccination. Mar 2023. Medicina Kaunas.59 (3). 501. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10054424/#
[44] N Souayah, A Nasar, et al. Guillain-Barré syndrome after vaccination in United States: Data from the Centers for Disease Control and Prevention / Food and Drug Administration Vaccine Adverse Event Reporting System (1990-2005). Sep 2009. Clin Neuromusc Dis. 11 (1). 1-6. https://journals.lww.com/jcnmd/Abstract/2009/09000/Guillain_Barr__Syndrome_after_Vaccination_in.1.aspx
[45] A Ozonoff, E Nanishi, et al. Bell’s palsy and SARS-CoV-2 vaccines. Apr 2021. The Lancet Inf Dis. 21 (4) pp 450-452. https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00076-1/fulltext
[46] D Reyes-Capo, S Stevens, et al. Acute abducens nerve palsy following COVID-19 vaccination. May 24, 2021. JAAPOS. 25 (5). Pp 302-303. https://www.jaapos.org/article/S1091-8531(21)00109-9/fulltext
[47] B Liu, C Ugolini, et al. Two cases of post-Moderna COVID-19 vaccine encephalopathy associated with nonconvulsive status epilepticus. Jul 4, 2021. Cureus. https://www.cureus.com/articles/56583-two-cases-of-post-moderna-covid-19-vaccine-encephalopathy-associated-with-nonconvulsive-status-epilepticus#!/
[48] Y Kobayashi, S Karasawa, et al. A case of encephalitis following COVID-19 vaccine. Jul 2022. J Infection and Chemo. 28 (7). Pp 975-977. https://www.jiac-j.com/article/S1341-321X(22)00049-6/fulltext
[49] A Makhlouf, M Van Alphen, et al. A seizure after COVID-19 vaccination in a patient on Clozapine. Apr 6, 2021. J Clin Psychopharmac. https://journals.lww.com/psychopharmacology/Citation/2021/11000/A_Seizure_After_COVID_19_Vaccination_in_a_Patient.16.aspx
[50] R von Wrede, J Pukropski, et al. COVID-19 vaccination in patients with epilepsy: First experiences in a German teritary epilepsy center. Jun21 2021. Epilepsy & Behavior. https://www.epilepsybehavior.com/article/S1525-5050(21)00420-0/fulltext
[51] S Assiri, R Althaqafi, et al. Post COVID-19 vaccination-associated neurological complications. Neuropsychiatr Dis Treat. Feb 2, 2022. 18. 137-154. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8818972/
[52] J George. Vaccine effect or functional neurological disorder? Aug 23, 2021. MedPage Today. https://www.medpagetoday.com/neurology/generalneurology/94151
[53] M Khayat-Khoei, S Bhattacharyya, et al. COVID-19 mRNA vaccination leading to CNS inflammation: a case series. Sep 4, 2021. J Neurol. 269 (3). 1093-1106. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8417681/
[54] M Butler, J Coebergh, et al. Functional neurological disorder after SARS-CoV-2 vaccines: Two case reports and discussion of potential public health implications. Jul 15, 2021. J Neuropsych. https://neuro.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.neuropsych.21050116
[55] T Ercoli, L Lutzoni, et al. Functional neurological disorder after COVID-19 vaccination. Jul 29, 2021. Neurolo Sci. 42: 3989-3990. https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-021-05504-8
[56] W Waheed, M Carey, et al. Post COVID-19 vaccine small fiber neuropathy. Apr 13, 2021. Muscle & Nerve. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.27251
[57] S Assiri, R Althaqafi, et al. Post COVID-19 vaccination-associated neurological complications. Neuropsychiatr Dis Treat. Feb 2, 2022. 18. 137-154. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8818972/
[58] G Imbalzano, C Ledda, et al. SARS-CoV-2 vaccination, Parkinson’s disease, and other movement disorders: case series and short literature review. Jun 6, 2022. Neurol Sci. 43. 5165-5168. https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-022-06182-w
[59] R Erro, A Buonomo, et al. Severe dyskinesia after administration of SARS-CoV-2 mRNA vaccine in Parkinson’s disease. Aug 19, 2021. Movement Disorders. 36 (10) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8441657/
[60] N Lim, N Wood, et al. COVID-19 vaccination in young people with functional neurological disorder: A case-control study. Dec 2022. Vaccines. 10 (12) 2031. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9782633/
[61] W Fung, Q Sa’di, et al. Functional disorders as a common motor manifestation of COVID-19 infection or vaccination Dec 8 2022 Eur J Neurol. 30 (3). 678-691. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9878181/
[62] D Parrino, A Frosolini, et al. Tinnitus following COVID-19 vaccination report of three cases. Jun 13, 2021. Int J Audiol. 61 (6). 526-529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34120553/
[63] Vaccine Adverse Event Reporting System. https://vaers.hhs.gov/
[64] OpenVAERS.com. Updated Mar 31, 2023. https://OpenVAERS.com
[65] A Alonso-Canovas, M Kurtis, et al. Functional neurological disorders after COVID-19 and SARS-CoV-2 vaccines: a national multicentre observational study. [Letter; study of 27 vaccinated patients]. Apr 7, 2023. J Neurol Neurosurg Psychiatry. https://jnnp.bmj.com/content/early/2023/03/07/jnnp-2022-330885
