Studija: 4,2 procenta Pfizer vakcina činilo većinu neželjenih efekata u Danskoj
U Danskoj, 4,2 odsto Pfizer vakcina protiv COVID-19 određenih serija čini 71 odsto sumnjivih neželjenih događaja (SAE), prema danskim istraživačima u nedavnoj studiji objavljenoj u European Journal of Clinical Investigation 30. marta.
Studija je izazvala ozbiljnu zabrinutost zbog nedoslednosti u kvalitetu različitih serija vakcina i implikacija na primaoce vakcine.
Studija
Danski istraživači su proučavali stope SAE između različitih serija Pfizer-BioNTech vakcine, BNT162b2, koja je primenjena u Danskoj od 27. decembra 2020. do 11. januara 2022.
Bilo je približno 7,8 miliona doza primenjenih na 3,7 miliona ljudi iz 52 različite serije Pfizer vakcina tokom tog vremenskog perioda.
SAE od 43.496 prijavilo je 13.635 osoba, što je u proseku 3,19 događaja po osobi.
„Neočekivano, stope SAE na 1000 doza značajno su varirale između serija vakcina“, napisali su istraživači u publikaciji.
Oni su dalje primetili da su ovi rezultati neočekivani, budući da se u Evropskoj uniji bočice vakcine i ujednačenost pojedinačnih serija i doza nadgledaju „strogom kontrolom kvaliteta“ u skladu sa smernicama Službenog organa za kontrolu za puštanje serije.
👉 Bolesni Holivud! Popularni pevač Sem Smit na svojim koncertima nastavlja da promoviše satanizam i perverzije https://t.co/nBO2NgpmkP
— Nulta Tačka (@ProdukcijaNT) April 18, 2023
Plava linija trenda u gornjoj tabeli pokazuje da od 71 posto SAE prijavljenih od samo 4,2 posto svih doza vakcine, 27 posto se smatra ozbiljnim, a 47 posto je rezultiralo smrću.
Ozbiljne SAE znače hospitalizaciju, po život opasnu bolest ili trajni invaliditet.
„Ovo su kritično važni rezultati“, rekao je dr Piter Mekala na Substack-u. Mekala je poznati internista, kardiolog i epidemiolog, kao i saradnik The Epoch Times-a.
„Oni impliciraju da je debakl vakcine protiv COVID-19 zaista problem proizvoda, a ne zbog podložnosti pacijenata u većini slučajeva“, rekao je Mekala.
Džesika Rouz, kanadski molekularni biolog koja se fokusirala na analizu podataka sistema za izveštavanje o neželjenim događajima vakcine (VAERS), pohvalila je autore što su pružili ove dokaze, ali je istakla da je izveštavanje moglo biti tačnije.
Pošto doze za koje se smatralo da su primenjene možda nisu bile ubrizgane ljudima, Rouz je predložila da je sledeći važan korak direktno ispitivanje sadržaja bočica.
Maks Šmeling, jedan od autora istraživanja, odgovorio je Rouz rekavši da su podaci koje su dobili od Danskog instituta za serum „najbliži stvarnom broju primenjenih doza“. Dalje je objasnio da je to zato što isporučene doze isključuju sve bočice koje je Institut za serum možda već imao na zalihama. Međutim, nakon dalje istrage, Šmeling je za The Epoch Times rekao da je nedavni upit Instituta za serum potvrdio da je broj isporučenih doza vakcine u suštini isti kao i broj primenjenih doza vakcine.
Upitan kvalitet vakcine
Jedna studija je pokazala da bočice sa vakcinom nisu istog kvaliteta u svim serijama. Istraživači su predložili da pojedinačnu bočicu sa vakcinom treba uzeti u obzir kada se istražuju ozbiljne neželjene reakcije kao što je anafilaksa, jer može biti uzrokovana neispravnom bočicom.
Istraživač Craig Paardekooper, na svojoj veb stranici HowBadIsMyBatch.com veruje da su serije u stvari različite, i pruža dokaze koji pokazuju da broj i ozbiljnost neželjenih događaja variraju u zavisnosti od broja serija.
Ovaj problem nije pronađen samo u Pfizer-ovim vakcinama protiv COVID-19.
2021. godine, nakon što je otkriveno da 39 bočica sadrže strane materijale, tri serije Moderna vakcine u ukupnom iznosu od više od 1,6 miliona doza su povučene iz Japana.
U aprilu 2022, Moderna je opozvala 764.900 doza svoje vakcine protiv COVID-19 u Evropi nakon što su kontaminanti otkriveni u bočici.
Mnogi faktori doprinose varijacijama u kvalitetu vakcine, uključujući proizvodnju vakcine, skladištenje, transport i kliničko rukovanje.
U Sjedinjenim Državama, Uprava za hranu i lekove je izdala smernice za razvoj i licenciranje vakcine protiv COVID-19. Ali prema Mekali, ne postoje inspekcije konačno napunjenih i gotovih bočica koje su potrebne prema odobrenju za hitnu upotrebu.
„Nedostatak inspekcija doveo je do bezbednosne katastrofe. Neki nesrećni pacijenti dobijaju previše mRNK, drugih sastojaka ili oboje, pa su stoga izloženi štetnim, a u nekim slučajevima i smrtonosnim injekcijama“, rekao je Mekala.
Ograničenja studija
Autori danske studije su priznali da postoje određena ograničenja za njihovu studiju.
Sistem izveštavanja o SAE kojim upravlja Danska medicinska agencija je sistem pasivnog nadzora sličan VAERS-u u Sjedinjenim Državama, tako da može biti nedovoljno izveštavanje, preterano izveštavanje ili nepotpuno.
Pored toga, istorija SAE slučajeva prethodnog COVID-19 nije bila poznata. Specifični tipovi SAE, demografija slučajeva SAE i drugi faktori nisu ispitivani.
„Više studija je zatraženo kako bi se istražilo ovo preliminarno zapažanje i njegove posledice“, napisali su autori u danskom izveštaju.
Epoch Times je kontaktirao Pfizer za komentar.
