„Ozbiljna sumnja“ u bezbednost vakcine protiv COVID-19 nakon objavljivanja 15.000 stranica podataka o kliničkim ispitivanjima
Konzervativna grupa za zastupanje javnog interesa Defending the Republic (DTR) je dobila skoro 15.000 stranica Moderninih podataka o kliničkom ispitivanju vakcine protiv COVID-19, tvrdeći da podaci pokazuju „potpuni nedostatak temeljnosti“ ispitivanja i dovode u „ozbiljnu sumnju“ bezbednost vakcine.
Kao rezultat uspešne parnice Zakona o slobodi informacija (FOIA) protiv američke Uprave za hranu i lekove (FDA), grupa je nedavno objavila da je pribavila – i objavljuje – skoro 15.000 stranica dokumenata koji se odnose na testiranje i neželjene događaje povezane sa „Spikevax-om“, Moderninom vakcinom protiv COVID-19.
Od 2022. godine, grupa je bila uključena u parnicu protiv FDA u vezi sa podacima koje je podnela Moderna kao podršku svojoj prijavi federalnim regulatorima za odobrenje njene vakcine.
Kao rezultat toga, FDA je pristala da proizvede oko 24.000 stranica Moderna zapisa do kraja ove godine, pri čemu je 15.000 stranica prva tranša.
Zapisi, od kojih se neki odnose na neželjene događaje u vezi sa vakcinom, uključuju važne informacije u vezi sa bezbednosnim profilom Spikevax-a, koji je prvi put odobren za upotrebu u hitnim slučajevima u Sjedinjenim Državama u decembru 2020. godine, a u januaru 2022. dobio je potpuno odobrenje za odrasle.
„Javnost može biti uverena da Spikevax ispunjava visoke standarde FDA za bezbednost, efikasnost i kvalitet proizvodnje koji se zahtevaju od bilo koje vakcine odobrene za upotrebu u Sjedinjenim Državama“, rekla je vršilac dužnosti komesara FDA dr Dženet Vudkok u izjavi ranije ove godine.
Ali novi podaci dovode u pitanje ovo gledište. Grupa za zastupanje kaže da desetine hiljada stranica podataka o kliničkim ispitivanjima koje je objavila FDA podržava zaključak da postoji „ozbiljna sumnja“ u sigurnost Spikevax-a i standarda FDA za odobrenje.
Ni Moderna ni FDA nisu odmah odgovorili na zahtev za komentar.
👉 Spremni za “Tridemiju”- Mejntrim mediji najavljuju spajanje tri virusa
https://t.co/tqsvQq15ey— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) July 24, 2023
DTR je podneo tužbu FOIA nakon što je FDA odbacila zahteve za obelodanjivanje Moderna COVID-19 kliničkih istraživanja, obrazlažući svoju odluku tvrdnjom da nema hitne potrebe da javnost pregleda te informacije.
Dokumenti dobijeni kao deo parnice grupe protiv FDA su prvo značajno objavljivanje podataka iz Moderninih kliničkih ispitivanja COVID-19.
Studije otkrivaju uzroke smrti, ozbiljne neželjene događaje i slučajeve neuroloških poremećaja potencijalno povezanih sa Spikevax-om.
Jedan od ključnih zaključaka iz dokumenata je da mnogi od onih koji su umrli nakon što su primili Moderna vakcinu nisu imali obdukciju.
„Prema jednoj studiji, 16 osoba je umrlo nakon primene vakcine Moderna. Autori studije su naveli da su od tih 16 smrtnih slučajeva obavljene samo dve autopsije, pet mrtvih nije obdukovano, a status obdukcije devetoro mrtvih je „nepoznat““, navodi se u saopštenju DTR.
„Ipak, to nije sprečilo one koji vode ove ’studije’ da zaključe, uprkos odsustvu dokaza, da vakcina Moderna nije povezana sa ovim smrtnim slučajevima“, dodala je grupa.
Kao primer, grupa je navela slučaj 56-godišnje žene koja je doživela „iznenadnu smrt“ 182 dana nakon što je primila drugu dozu vakcine Moderna.
„Uzrok smrti je nepoznat, a obdukcija nije obavljena. Čini se da su namerno odlučili da ne istražuju sumnjive smrti u slučaju da bi uzrok mogla biti vakcina Moderna“, navela je grupa.
Takođe su postojali brojni primeri u podacima kliničkih ispitivanja učesnika kojima je dijagnostikovana Belova paraliza i šindre(herpes zoster) nakon vakcinacije, pri čemu su brojni vakcinisani učesnici ispitivanja imali početak zostera manje od 10 dana nakon vakcinacije.
Studije su takođe pokazale da je u vakcinisanim grupama zabeležen niz ozbiljnih neželjenih događaja, pri čemu je jedan broj učesnika doživeo srčane udare, plućnu emboliju i spontane pobačaje.
