CDC istražuje vezu između mRNA vakcine i moždanih udara
Američki CDC i FDA objavili su u petak da je njihov sistem za nadzor označio moguću vezu između nove bivalentne vakcine Pfizer-BioNTech protiv kovida i moždanog udara kod ljudi starijih od 65 godina, ali su rekli da nastavljaju da preporučuju vakcine.
Nadzor je „pokrenuo pitanje da li je“ rizik od moždanog udara povećan u periodu od 21 dan nakon vakcinacije u odnosu na 22 do 44 dana nakon vakcinacije, navodi se u saopštenju na veb stranici CDC-a.
„Iako ukupni podaci trenutno sugerišu da je malo verovatno da signal … predstavlja pravi klinički rizik, verujemo da je važno da podelimo ove informacije sa javnošću, kao što smo to činili u prošlosti, kada jedan od naših bezbednosnih nadzora detektuju signal“, navodi se u saopštenju, preneo je Politico.
Sistem za nadzor u realnom vremenu, CDC-ov Vaccine Safety Datalink, ispunio je kriterijume koji garantuju dalju istragu o tome da li je bivalentna vakcina Pfizer dovela do većeg rizika od ishemijskog moždanog udara, koji se javlja kada su arterije koje pumpaju krv u mozak blokirane krvnim ugruškom.
Bil Gejts organizovao “Pitanja i odgovore” na Redit-u! Svi ga pitali za veze sa Epštajnom i pedofilijuhttps://t.co/pqfbsDIYQN
— Nulta Tačka (@ProdukcijaNT) January 13, 2023
Pfizer i BioNTech su u saopštenju naveli da „nema dokaza da se zaključi da je ishemijski moždani udar povezan sa upotrebom vakcina protiv kovida“.
Najava je izazvala odgovor predsedavajuće Predstavničkog doma za energetiku i trgovinu Keti Mekmoris Rodžers, koja je rekla da će CDC i FDA svedočiti pred njenim komitetom.
„Ove agencije moraju brzo da istraže, na otvoren i transparentan način, da li je vakcina možda doprinela prijavljenim moždanim udarima“, rekla je Mekmoris Rodžers u saopštenju. „Ako postoji jedna lekcija koju su CDC i FDA trebali da izvuku iz pandemije, to je važnost pružanja iskrenih, jasnih, preciznih i pravovremenih informacija američkom narodu o potencijalnim rizicima i prednostima intervencija protiv kovida, uključujući vakcinaciju. .”
Najava dolazi pošto je Bajdenova administracija agresivno promovisala ažuriranu vakcinu starijim Amerikancima.
Do sada objavljeni podaci su pokazali povećan rizik od miokarditisa i perikarditisa, upale srčanog mišića i membrane, respektivno, nakon druge doze mRNA vakcine protiv kovida među muškarcima starosti od 12 do 39 godina, pri čemu su najviše pogođeni oni u kasnim tinejdžerskim i dvadesetim godinama. Stanje se takođe može javiti nakon infekcije kovidom i drugim bolestima i obično je teže u tim slučajevima, a FDA i CDC kažu da su koristi od vakcinacije veće od rizika.
Federalni zvaničnici pauzirali su upotrebu jednodozne vakcine Johnson & Johnson protiv kovida na 10 dana u aprilu 2021., samo nekoliko nedelja nakon njenog debija, nakon što su sistemi za nadzor neželjenih događaja vakcine otkrili moguću vezu između ozbiljnog stanja zgrušavanja krvi i vakcinacije.
FDA je kasnije otkrila da je oko 15 procenata slučajeva tromboze sa sindromom trombocitopenije, poznatog kao TTS, bilo fatalno, sa najvećom stopom prijavljivanja među ženama starosti od 30 do 49 godina. favorizovanje u SAD u korist mRNA vakcini, pri čemu je FDA ograničila upotrebu J&J vakcine u maju 2022. na odrasle koji ne mogu ili ne žele da prime Pfizer ili Moderna proizvode.
