(Rojters) – Evropski regulator za lekove u četvrtak je preporučio dodavanje upale kičme zvane transverzalni mijelitis kao nuspojave Johnson & Johnson JNJ.N vakcine protiv COVID-a 19 koja se primenjuje u jednoj dozi.
Izveštaji o ovoj ozbiljnoj neurološkoj bolesti su takođe bili u središtu prekida ispitivanja u ranim fazama razvoja za AstraZeneca AZN.L i J&J vakcine, koje su zasnovane na sličnoj tehnologiji.
Dajući najnovije informacije o bezbednosti svih vakcina protiv korona virusa, Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da procenjuje izveštaje o retkom stanju krvi poznatom kao sindrom kapilarnog curenja (CLS) nakon primene Modernine MRNA.O vakcine.
EMA je saopštila da je zabeležila šest slučajeva CLS-a i da procenjuje sve podatke, ali još nije jasno da li postoji uzročna veza između izveštaja i vakcine.
U CLS-u, tečnost curi iz najmanjih krvnih sudova izazivajući otok i pad krvnog pritiska. Stanje je takođe proučavano sa vakcinama kompanija AstraZeneca i J&J.
EMA je saopštila da trenutno nema dovoljno dokaza o mogućoj vezi između retkih slučajeva multisistemskog inflamatornog sindroma (MIS) i vakcina zasnovanih na mRNA iz Moderne i Pfizer-BioNTech PFE.N, BNTKS.O.
Regulatorni organ razmatra da li bi odobrene vakcine protiv koronavirusa mogle da izazovu MIS. Sindrom je ozbiljno, ali retko stanje u kojem se zapaljuju različiti delovi tela, uključujući srce, pluća, bubrege, mozak, kožu, oči ili gastrointestinalne organe.
J&J i Moderna nisu odmah odgovorili na zahteve za komentare.
Nulta Tačka/Nasdaq
