Veliki farmaceutski gigant Pfizer bio je primoran da pauzira svoje ispitivanje leka za retku bolest gubitka mišića nakon što je dete koje ga je primilo iznenada umrlo.
„Smrtonosni ozbiljan neželjeni događaj je prijavljen kao srčani zastoj za učesnika u Fazi 2 DAYLIGHT studije“, otkrila je kompanija u onlajn saopštenju.
Rekli su da je učesnik, dečak, doživeo srčani zastoj i umro nakon što je prošle godine primio jednokratnu terapiju Pfizer. Bio je deo studije srednje faze, koja je sada zaključena, koja je upisivala decu uzrasta od 2 do 4 godine.
O ovome malo ko sme da priča, vreme je da narod čuje istinu | Ratko Ristić | Mario Zna, 276 Uživo
NDTV izveštava: Pfizer je pauzirao davanje iste genske terapije u posebnoj studiji u završnoj fazi dok istražuje smrt dečaka, saopštila je kompanija. Ta studija se bavi genskom terapijom, nazvanom fordadistrogene movaparvovec, za lečenje Duchenne mišićne distrofije, retke i fatalne bolesti gubitka mišića koja prvenstveno pogađa dečake.
Pfizer je rekao da radi na „proceni naše istraživačke genske terapije istovremeno štiteći bezbednost učesnika, što je naš glavni prioritet“.
U završnoj fazi ispitivanja uključeni su dečaci između 4 i 8 godina, testirajući da li terapija može usporiti napredovanje bolesti u poređenju sa placebom. Rezultati te studije očekuju se ove godine.
Pfizer se nagodio za preko 10.000 tužbi koje povezuju Zantac sa rakom https://t.co/e6ZfW3bpVE
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) May 9, 2024
