Američka agencija za hranu i lekove (FDA) opozvala je svoje odobrenje za hitnu upotrebu za dve vrste tretmana monoklonskim antitelima koje proizvode Regeneron i Eli Lilly. Regulator je rekao da je „malo verovatno da će ova dva terapeutika biti aktivna protiv varijante Omicrona“. Sa poništenom autorizacijom, nijedan lek sada nije dostupan pacijentima u SAD-u. FDA je dozvolila da u budućnosti može ponovo odobriti njihovu upotrebu „u određenim geografskim regijama“ za pacijente izložene sojevima SARS-CoV-2 koji su još uvek osetljivi na njih. Monoklonska antitela su laboratorijski proizvedene ćelije koje oponašaju rad ljudskog imunološkog sistema, pomažući telu pacijenta da se nosi s … Настави са читањем FDA ZABRANILA TRAMPOVU METODU LEČENJA KOVIDA