Da li će novi lek zaživeti na tržištu kao pravo sredstvo u borbi protiv virusa ili je to samo još jedan od načina da se dodatno izvuče novac od poreskih obveznika?!
Merck (NYSE: MRK) je danas objavio da je Regulatorna agencija Ujedinjenog Kraljevstva za lekove i zdravstvene proizvode (MHRA) odobrila u Ujedinjenom Kraljevstvu (UK) molnupiravir, prvi oralni antivirusni lek odobren za lečenje blage do umerene bolesti COVID-a -19 kod odraslih sa pozitivnim dijagnostičkim testom na SARS-CoV-2 i koji imaju bar jedan faktor rizika za razvoj teške bolesti.
Kompanija Merck je objavila da je zatražila hitno odobrenje za primenu leka molnupiravira od američke Agencije za hranu i lekove (FDA) i nedavno je objavila da je Evropska agencija za lekove (EUA) pokrenula kontinuirani pregled prijave za stavljanje u promet leka ove kompanije. Merck aktivno radi na podnošenju prijava drugim regulatornim agencijama širom sveta.
*“Prvo globalno odobrenje molnupiravira je veliko dostignuće u Merck-ovom jedinstvenom nasleđu predstavljanja inovativnih lekova i vakcina za rešavanje najvećih svetskih zdravstvenih izazova. U potrazi za nepokolebljivom Merckovom misijom da spase i poboljša živote, nastavićemo da se krećemo čvrsto i sigurno kako bismo hitno doneli molnupiravir pacijentima širom sveta.“*
MERCK-OV „SUPER LEK“ PROTIV COVID-A PREDSTAVLJA OPASNOST UPOZORAVAJU NAUČNICI
Robert M. Davis, glavni izvršni direktor i predsednik kompanije Merck
Ovlašćenje je zasnovano na pozitivnim rezultatima iz planirane privremene analize iz kliničkog ispitivanja faze 3 MOVe-OUT. Lek molnupiravir 800 mg je primenjivan dva puta dnevno kod nehospitalizovanih, nevakcinisanih odraslih pacijenata sa laboratorijski potvrđenim blagim do umerenim COVID-19. virusom.
Možemo samo da se nadamo da ova studija nije sprovedena na sličan način kao studija kada je u pitanju Fajzer vakcina i da iza cele priče oko leka ne stoji samo ekonomski motiv.
Merck spreman da primeni antivirusnu pilulu nakon odobrenja FDA: izvršni direktor
NultaTačka/Disclose.tv
