Novi izveštaj: COVID vakcine pokazuju 24 puta više neželjenih reakcija od drugih vakcina
Najnoviji izveštaj o neželjenim reakcijama na vakcine u Zapadnoj Australiji otkrio je da vakcinacije protiv COVID-19 imaju 24 puta veću stopu neželjenih reakcija u državi u poređenju sa svim drugim vakcinama.
Prema državnom izveštaju o nadzoru bezbednosti vakcina, vakcine protiv COVID-19 su pokazale da su na svakih 100.000 primenjenih vakcina protiv COVID-19 zabeležena 264 neželjena događaja nakon imunizacije (AEFI).
Za sve ostale vakcinacije zabeleženo je 11,1 AEFI, što čini 23,8 puta većom verovatnoću da će vakcine protiv COVID-19 dovesti do neželjenih događaja od vakcina koje nisu protiv COVID-19.
Tabela koja prikazuje broj primenjenih vakcina i prijavljenih neželjenih događaja, sa stopom neželjenih događaja, za vakcine koje nisu COVID-19 i vakcine protiv COVID-19, 2021. (Slika Ministarstva zdravlja Zapadne Australije)
Stopa neželjenih događaja varirala je među različitim tipovima vakcina protiv COVID-19.
Vakcina Spikevax (Moderna) zabeležila je 281,4 AEFI na 100.000 doza, Comirnati (Pfizer) je zabeležila 244,8, a vakcina Vaksevria (AstraZeneca), koja je uklonjena iz programa vakcinacije nakon što su se pojavili izveštaji o zgrušavanju krvi kod ljudi.
Neželjeni događaji nakon vakcinacije mogu da variraju od blagih, kao što je bol u ruci, do ozbiljnih stanja, kao što su anafilaksa, tromboza sa sindromom trombocitopenije (TTS), Guillain-Barreov sindrom (GBS), miokarditis i perikarditis.
U međuvremenu, uprkos ovim zabrinutostima, partnerstvo australijske vlade sa Modernom za proizvodnju vakcina koristeći eksperimentalnu RNK tehnologiju ostaje.
Kompanija je formirala trifecta vakcinu kako bi se pozabavila glavnim respiratornim virusima — gripom, COVID-19 i RSV-om kako bi zadržala svoj tržišni udeo usred pada prihoda kompanija za vakcine kako se zdravstvena kriza smiri.
Očekuje se da će Modernina prodaja vakcine protiv COVID-19 od 18,4 milijarde dolara 2022. ove godine pasti na 5 milijardi dolara.
Nedavno je dobila ubrzano odobrenje od strane australijske vlasti za lekove za svoju mRNA-1345 (RSV vakcina), što znači da će kompanija moći da lansira vakcine u Australiji pre bilo koje druge zemlje na svetu.
Međutim, klinička ispitivanja faze 3 za Moderninu verziju mRNK vakcine protiv sezonskog gripa bila su zabrinjavajuća, pokazujući visoku stopu neželjenih efekata.
Iako vakcina stvara snažan imuni odgovor protiv A sojeva gripa, njena efikasnost protiv B sojeva nije bolja od postojećih odobrenih vakcina.
Pored toga, 70 procenata učesnika ispitivanja koji su primili vakcinu prijavilo je neželjene reakcije kao što su glavobolja, otok i umor u poređenju sa 48 procenata za konvencionalnu vakcinu protiv gripa.
