OVO JE VELIKO! Dr Ljubić imao uvid u dokumente- Evo dokle će trajati projekat COVID- 19
Piše: dr Aleksandar Ljubić
Potpuno je jasno da je cirkus 19 najveći psihološko biološko socijalni eksperiment u dosadašnjoj ljudskoj istoriji.
Biološki deo eksperimenta predstavlja „vakcinacija“ genskom terapijom što je i bio glavni cilj plana plandemije.
Struka je tu odigrala ključnu ulogu jer je bez nje bilo nemoguće predstaviti „vakcine“ kao spasonosna sredstva.
Jednostavno, farmaceutska industrija je zadužena za pravljenje proizvoda, a struka je tu za promet i distribuciju. Bez struke farmaceutska industrija nije mogla nikako da plasira „vakcine“ pa je zato struka odigrala ključnu ulogu, a ne farmaceuti kako se ljudima svakodnevno skreće pažnja upravo da bi se sa struke skinula odgovornost jer je njena glavna dužnost da joj na prvom mestu uvek bude zdravlje pacijenata, a ne lični interes.
Iako je nemoguće za manje od godinu dana ispitati i pustiti nove vakcine jer taj proces prosto mora mnogo duže da potraje kako bi bili poznati odgovori na mnoga pitanja dugoročne bezbednosti, plodnosti i interakcije sa genetičkim materijalom primaoca, one su ipak puštene u masovnu primenu uz stalno ponavljanje i odobravanje „stručnjaka“ da su dovoljno ispitane i pored toga što to nije tako.
Čak i u zvaničnim dokumentima piše da nisu ispitane, ali se to sklanja od javnosti jer bi poremetilo projekat, ali o tim ključnim stvarima malo kasnije, pozabavimo se prvo onim što na prvi pogled dokazuje da su u toku klinička ispitivanja.
Još uvek se ne zna koliko doza je potrebno da bi se osoba smatrala potpuno „vakcinisanom“, ali struka i pored toga kaže da su ispitane.
Pa kako su ispitane ako se to ne zna? Još uvek se ne zna koliko traje zaštita iako su dovoljno „ispitane“. Pa kako se to ne zna ako su ispitane?
U početku se govorilo da nije preporučljivo mešanje različitih „vakcina“, a nakon nekoliko meseci je krenula priča da je to poželjno.
Ovo je TREĆI SVETSKI RAT- Stižu HIBRIDNI LJUDI
Pa kako to može kada su dovoljno ispitane i sve se zna? Rok trajanja „vakcinama“ se produžava.
Pa kako to ako su ispitane i zna se sve o njima, uključujući i to koliki je njihov rok trajanja?
Samo iz ovoga je jasno da su u toku ispitivanja i da su mnoge stvari nepoznate, ali pređimo na glavnu stvar.
To su sažeci opisa svojstava leka(„vakcina“) evropske medicinske agencije(EMA) o dostupnim „vakcinama“ u kojima piše da su sva ispitivanja još uvek u toku.
Zavisno od toga o kojoj se „vakcini“ radi datum završetka ispitivanja je drugačiji pa ćemo ići redom.
Ovde je potrebno obratiti pažnju na datume do kojih su ispitivanja još uvek u toku, bitno je i ostalo, ali su datumi najvažniji.
Da bi se potvrdila delotvornost i sigurnost cepiva comirnaty, nosilac odobrenja za stavljanje leka u promet mora dostaviti konačan izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovano, placebom kontrolisano ispitivanje C4591001 sa zaslepljenim posmatračima do decembra 2023.
Da bi se potvrdila delotvornost i sigurnost cepiva comirnaty, nosilac odobrenja za stavljanje leka u promet mora dostaviti konačan izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovano, placebom kontrolisano ispitivanje C4591007 sa zaslepljenim posmatračima do jula 2024.
Kako bi se potvrdila delotvornost i sigurnost cepiva spikevax, nosilac odobrenja treba predati konačni izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovano, placebom kontrolisano ispitivanje, sa zaslepljenim posmatračem mRNA-1273-P301 do 30. juna 2023.
Kako bi se potvrdila delotvornost i sigurnost cepiva spikevax, nosilac odobrenja treba predati konačni izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovano, placebom kontrolisano ispitivanje, sa zaslepljenim posmatračem mRNA-1273-P203, uključujući celokupan bioanalitički izveštaj do 31. jula 2024.
Kako bi se potvrdila delotvornost cepiva spikevax, nosilac odobrenja treba predati konačni izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovano, placebom kontrolisano ispitivanje, sa zaslepljenim posmatračem mRNA-1273-P204 do 31. marta 2024.
3. Astrazeneka(sada vaxzevria)
Kako bi mogući mehanizmi aktivacije trombocita nakon cepljenja bili razjašnjeni te kako bi mogući okidači bili identifikovani, nosilac odobrenja treba provesti nekliničko ispitivanje in vitro ekspresije S proteina za cepivo Vaxzevria, te dostaviti završni izveštaj o ispitivanju do 7. jula 2021.
Kako bi se osiguralo da svi prijavljeni trombotički događaji s trombocitopenijom i/ili događajima krvarenja budu istraženi tako da se detaljno ispita funkcija trombocita u intervencijskom ispitivanju kod imunokompromitovanih ispitanika,
nosilac odobrenja treba dostaviti izveštaj o kliničkom ispitivanju, u skladu s revidiranim i dogovorenim protokolom ispitivanja do 30. novembra 2023.
Radi potvrde o delotvornosti i sigurnosti cepiva vaxzevria, nosilac odobrenja mora dostaviti završni izveštaj o kliničkom ispitivanju za randomizovana kontrolisana ispitivanja COV001, COV002, COV003 i COV005 do 31. decembra 2022.
Radi potvrde o delotvornosti i sigurnosti cepiva vaxzevria, nosilac odobrenja mora dostaviti rezultate završne analize objedinjenih podataka iz pivotalnih ispitivanja do 31. decembra 2022.
Radi potvrde o delotvornosti i sigurnosti cepiva vaxzevria kod starijih osoba i ispitanika sa bolestima, nosilac odobrenja mora dostaviti pregled i sažetak završnog izveštaja o kliničkom ispitivanju za ispitivanje D8110C00001 do 31. marta 2024.
Kako bi se potvrdila konzistencija proizvodnog procesa delatne stvari, nosilac odobrenja treba dostaviti dodatne podatke o uporedivosti i podatke o validaciji do 31. oktobra 2022.
Kako bi se potvrdila konzistencija proizvodnog procesa cepiva, nosilac odobrenja treba dostaviti dodatne podatke o uporedivosti i podatke o validaciji do 30. septembra 2022.
Kako bi se potvrdile delotvornost i sigurnost Ad.26COV2.S cepiva protiv bolesti COVID-19, nosilac odobrenja treba podneti završni izveštaj kliničkog ispitivanja za randomizovano, placebom kontrolisano, za posmatrača slepo ispitivanje VAC31518COV3001 do 31. decembra 2023.
Kako su ispitane kad su ispitivanja još u toku?
Iz ovoga vidimo da su svi podaci svima javno dostupni i ovi sažeci opisa „vakcina“ EMA-e su ono prvo što izlazi kada se u pretraživačima potraži o ovim aktuelnim „vakcinama“ tako da ovo nisu neke sakrivene, javnosti nedostupne informacije.
Vidimo takođe da su farmaceutske kompanije i EMA sve podatke objavile i da nije u redu njih optuživati za sve što se desilo tokom cirkusa 19 koji još uvek traje, trenutno je na odmoru, ali plandemija nije okončana.
Poslednje ispitivanje se završava 31. jula 2024. i zaključak je da će projekat cirkus 19 do tada trajati, ukoliko ljudi svojim odbijanjem učešća u plandemiji ne okončaju cirkus ranije.
U skoro celom svetu su sada ukinute štetne mere, ali plandemija je zvanično još uvek na snazi.
Ceo svet je video da bez štetnih mera može da se živi bez ikakvih problema(naravno da bez štetnih mera može da se živi), bez da je postojanje „novog“ virusa uopšte primetno.
Sa druge strane, cirkus se i dalje održava iza zavese novih izmišljenih kriza, mediji javljaju o pozitivnim slučajevima(niko to ne sluša), kažu da se neki ljudi i dalje testiraju(niko u to ne veruje), a samoproglašeni stručnjaci pozivaju na tromesečno špricanje i ostanak u izolaciji čak i onih ljudi sa negativnim testom.
To je znak da priča još uvek nije završena i sada je prava prilika da ljudi spreče održavanje drugog poluvremena cirkusa 19.
U suprotnom, čovečanstvo će čekati 2024. i akciju spasavanja globalista u kojoj će oni spašavati planetu od samih sebe, a to bi bio ogroman poraz ljudi kojima su sve informacije bile dostupne, informacije koje su koristili samo za gledanje i čuđenje, a nikako za delovanje i oslobađanje.
NultaTačka/drAleksandarLjubić/EMA
