Šefica CDC-a koja je 5 puta vakcinisana OPET dobila Covid i to posle lečenja Pakslovidom
Po uzoru na predsednika Bajdena i njegovog savetnika za koronavirus, dr Entonija Faučija, „potpuno vakcinisana“ direktorka CDC dr Rošel Valenski doživela je „povratak“ COVID-19 nakon što je završila krug Pfizer-ovog antivirusnog tretmana Pakslovid.
CDC je u ponedeljak saopštio da je Valenski bila pozitivna na COVID-19 ranije ovog meseca i da je na kraju bila negativna nakon uzimanja Pakslovida, koji je pod odobrenjem za hitnu upotrebu. U nedelju je, međutim, „počela da razvija blage simptome i ponovo je bila pozitivna“.
„U skladu sa smernicama CDC-a, ona je u izolaciji kod kuće i virtuelno će učestvovati na svojim planiranim sastancima“, saopštila je agencija.
Valenski, nakon što je primila četiri doze originalne Pfizer mRNA COVID-19 vakcine, bila je pozitivna na COVID-19 21. oktobra, otprilike mesec dana nakon što je primila novi bivalentni buster dizajniran da cilja varijante omikrona.
Prošlog utorka, predsednik Bajden – koji je bio zaražen COVID-19 u julu nakon što je primio četiri vakcine i obećao da će vakcina sprečiti infekciju – u utorak je pozvao sve Amerikance da nabave novi buster, tvrdeći da je „neverovatno efikasan“.
Međutim, preprint studija koju je 24. oktobra objavio istaknuti virolog sa Univerziteta Kolumbija otkrila je da novi buster proizvodi manje antitela od originalne vakcine.
‘Rizičan posao’
U maju, CDC je izdao formalno upozorenje da bi kurs Pakslovida mogao dovesti do povratka COVID-19. Mesec dana kasnije, Fauči, direktor Nacionalnog instituta za alergije i infektivne bolesti, rekao je da je doživeo povratak simptoma COVID-a nakon što je lečen lekom.
Bajden je takođe doživeo povratak simptoma posle Pakslovida nakon negativnog testa. Dok se oporavljao, FDA je 5. avgusta poslala pismo Pfizeru u kom dovodi u pitanje protokol kompanije za lek i traži da se studija završi do septembra 2023.
Kada se u proleće pojavio problem povratka, izvršni direktor kompanije Pfizer Albert Burla rekao je za Blumberg da pacijenti treba da prođu još jedan kurs lečenja, „kao što radite sa antibioticima“. Međutim, direktor za zarazne bolesti FDA, dr Džon Farli, reagovao je, rekavši da „u ovom trenutku nema dokaza o koristi za duži tok lečenja ili ponavljanje kursa lečenja Pakslovidom kod pacijenata sa rekurentnim simptomima COVID-19“.
Burla, šef kompanije Pfizer, takođe je bio pozitivan na COVID-19 nakon što je primio četiri doze vakcine njegove kompanije. Kada su vakcine objavljene, obećao je da će biti 100% efikasne u sprečavanju infekcije.
U julu, istraživači virologije na austrijskom medicinskom univerzitetu u Insbruku objavili su analizu Pfizer-ovog ispitivanja u kojoj su otkrili malu razliku u broju hospitalizacija ili smrti između primaoca placeba i pakslovida.
Dalje, otkrili su da lek može da ubrza mutacije u SARS-CoV-2, virusu koji izaziva COVID-19. Profesor medicine sa Džons Hopkins-a Marti Makari rekao je da je studija jasno pokazala da „preterana upotreba Pakslovida kod ljudi sa niskim rizikom može da izazove otpornost i izazove nove mutacije virusa“, nazivajući to „rizičnim poslom“.
FDA je, ipak, ovlastila farmaceute sa državnom licencom da zaobiđu doktore direktnim prepisivanjem.
Kardiolog iz Filadelfije dr Aniš Koka napisao je u svom biltenu u julu da je sedam meseci nakon njegovog odobrenja, „očigledno, neko u vladi odlučio da nije prepisano dovoljno leka Pakslovid“.
Lekar je rekao da se „u poslednje vreme mučio sa dosta zahteva za Pakslovid“, uglavnom od „mladih vakcinisanih pacijenata“. Pacijenti se, kako je rekao, osećaju pod pritiskom da uzmu terapiju i „samo žele malo uveravanja od profesionalca da je u redu ne uzimati lekove“.
Koka je rekao da je primio „panični poziv“ iz hitne pomoći kada je vakcinisani i busterovan stariji pacijent dobio groznicu i jezu nakon što je završio rundu leka Pakslovid koji mu je prepisan.
Doktor sada žali što je svog pacijenta izlagao „neželjenim efektima od leka sa malo ili bez koristi“, kada se čini da „nečinjenje“ deluje bolje „u velikoj većini vremena“.
Nulta Tačka/InfoWars
