Sud naredio FDA: Umesto 23 godine koliko je bio rok za puštanje informacija o vakcinama sada imate samo 2
Federalni sudija u Teksasu ove nedelje je naredio Upravi za hranu i lekove (FDA) da objavi podatke na koje se oslanjala za licenciranje vakcina protiv COVID-19 – Moderne za odrasle i Pfizer-ove za decu – ubrzano, zahtevajući da svi dokumenti budu objavljeni do sredine 2025. umesto, kako je FDA želela, tokom oko 23,5 godina.
U odluci koju je advokat koji zastupa tužioce (roditelje deteta povređenog vakcinom protiv COVID-19) pozdravio kao pobedu za transparentnost u tužbi (pdf) protiv FDA, sudija Teksasa naložio je FDA da dostavi podatke deset puta brže nego što je agencija htela.
„Demokratija umire iza zatvorenih vrata“, tako je američki okružni sudija Mark Pitman obrazložio svoju naredbu (pdf), izdatu 9. maja, koja zahteva od FDA da proizvede podatke o Moderninim i Pfizerovim vakcinama protiv COVID-19 prosečnom stopom od najmanje 180.000 stranica mesečno.
FDA je tvrdila da bi bilo „nepraktično“ objaviti procenjenih 4,8 miliona stranica odnosno više od 1.000 do 16.000 stranica mesečno, za šta bi bilo potrebno najmanje 23,5 godina.
Aaron Siri iz Siri & Glimstad, koji zastupa tužioce u pravnom postupku protiv FDA, nazvao je odluku „još jednim udarom za transparentnost i odgovornost“ koji se zasniva na ranijem sudskom nalogu koji je ciljao Pfizerove podatke o vakcini protiv COVID-19 za osobe starije od 16 godina.
Naredba iz januara 2022. (pdf), koju je takođe izdao Pitman, primorala je FDA da preda sve svoje podatke o Pfizerovoj vakcini protiv COVID-19 za osobe starije od 16 godina, brzinom od 55.000 stranica mesečno, ili mnogo brže od 75 godina koliko je agencija prvobitno tražila.
SZO postavila smernice o SEKSUALIZACIJI DECE: “Od malih nogu učite decu da masturbiraju”https://t.co/XBUiS1nM8d
— Nulta Tačka (@ProdukcijaNT) May 15, 2023
„To obelodanjivanje podataka bi trebalo da bude završeno za još nekoliko meseci“, rekao je Siri u saopštenju, pozivajući se na ranije podatke kompanije Pfizer za osobe starije od 16 godina.
Najnovija naredba zahteva od FDA da preda sve svoje podatke o Pfizerovoj vakcini protiv COVID-19 za decu uzrasta od 12 do 15 godina (i Moderninom proizvodu za odrasle) do 31. juna 2025.
FDA nije odmah odgovorila na zahtev The Epoch Timesa za komentar.
„Zakasnele informacije su od male vrednosti“
Iako je sudija u svom nalogu primetio da sud priznaje ograničene resurse FDA posvećene zahtevima za slobodu informacija (FOIA), on je tvrdio da „broj resursa koje agencija posvećuje takvim zahtevima ne diktira granice prava pojedinca na FOIA”.
„Umesto toga, Sud mora da obezbedi da se najpotpunije moguće obelodanjivanje traženih informacija obezbedi blagovremeno – pošto ’zakasnele informacije imaju malu vrednost‘“, napisao je Pitman.
Kako bi se osiguralo da FDA može da ispuni ubrzani rok – dakle oko deset puta brže nego što je agencija htela – sudija je naložio strankama u tužbi da saglase i podnesu zajednički raspored predaje za podatke do 23. maja 2023.
U ranijem slučaju koji je presudio Pitman, FDA je tvrdila da ima samo propusni opseg da pregleda i objavi oko 500 stranica mesečno od procenjenih ukupno 450.000 stranica materijala o Pfizer vakcini protiv COVID-19 za one od 16 i više godina.
