Indija je obavezala da izvoz sirupa za kašalj bude dozvoljen tek nakon što se podvrgnu testovima u vladinim laboratorijama.
Novo pravilo, koje stupa na snagu 1. juna, usvojeno je nakon što je prošle godine umrlo 18, odnosno 66 dece u Uzbekistanu i Gambiji, nakon što su im, kako se izveštava, davani sirupi za kašalj indijske proizvodnje. Smrt je izazvala zabrinutost u vezi sa bezbednosnim standardima indijske farmaceutske industrije vredne 41 milijardu dolara.
„Izvoz sirupa protiv kašlja biće dozvoljen… pod uslovom da se izvozni uzorci testiraju i da se izda sertifikat o analizi koji izdaje bilo koja od (naznačenih) laboratorija od 1. juna 2023. godine“, navodi se u saopštenju Generalnog direktorata za spoljnu trgovinu . . Cirkular se tumači kao napor indijske vlade da proveri kvalitet sirupa za kašalj pre nego što se izveze.
Federalno ministarstvo zdravlja i porodične zaštite će se udružiti sa državnim vladama i izvoznicima kako bi osiguralo nesmetanu implementaciju nove politike.
👉 Republikanci protiv planova SZO za ‘globalno upravljanje’ u hitnim slučajevima https://t.co/z03ete3IC7
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) May 22, 2023
Prošlog oktobra, Svetska zdravstvena organizacija (SZO) izdala je globalno upozorenje protiv sirupa za kašalj koje proizvode indijski proizvođači nakon što su otkriveni slučajevi kontaminacije na Maršalovim ostrvima i Mikroneziji, odmah nakon smrti dece u Gambiji i Uzbekistanu.
U upozorenju SZO nije precizirano da li se neko razboleo u dve pacifičke nacije nakon upotrebe lekova. Međutim, globalno zdravstveno telo saopštilo je da je testiralo uzorke Guaifenesin TG sirupa, koji proizvodi kompanija KP Pharmachem Ltd iz Pendžaba, a test je pokazao „ neprihvatljive količine dietilen glikola i etilen glikola“. Oba ova jedinjenja su toksična i neprikladna za ljudsku ishranu.
SZO je povezala četiri sirupa protiv kašlja koje proizvodi Mejden Pharmaceuticals sa smrću 66 dece od oštećenja bubrega u Gambiji. Iako su indijska vlada i proizvođač negirali optužbe, vlasti su u martu preduzele kaznene mere protiv druge farmaceutske kompanije.
Indija je ukinula licencu za proizvodnju kompanije Marion Biotech nakon što su njeni sirupi protiv kašlja povezani sa smrtnim ishodom 18 dece u Uzbekistanu. Američka administracija za hranu i lekove (FDA) takođe je prošlog meseca otkrila da je Global Pharma Healthcare sa sedištem u Tamil Nadu, proizvođač kapi za oči, povezan sa tri smrtna slučaja i ozbiljnim infekcijama u SAD. Kompanija je optužena za kršenje nekoliko bezbednosnih normi.
Indija je izvezla sirupe za kašalj u vrednosti od 17 i 17,6 milijardi dolara u 2021-22 i 2022-23, respektivno. Indija je na globalnom nivou najveći snabdevač generičkim lekovima i pokriva preko 50% potražnje za raznim vakcinama, uključujući i protiv Covid-19. Zemlja snabdeva 40% svih generičkih lekova koje uvoze SAD i 25% onih koje uvozi Velika Britanija. Indija je rangirana na trećem mestu po obimu farmaceutske proizvodnje i na 14. što se tiče vrednosti. Robusna farmaceutska industrija u zemlji ima oko 3.000 farmaceutskih kompanija i oko 10.500 proizvodnih jedinica.
