Ljudski imuni sistem je dizajniran da prepozna strane napadače (mikrobe, druge supstance), napadne, ubije, a zatim očisti ostatke. Iz tog razloga, moramo biti sigurni da naše telo prepoznaje naše ćelije kao „zaštićene“, a strane kao mete.
Po prvi put, mRNA (Pfizer, Moderna) i adenovirusna DNK (Janssen) vakcina protiv COVID-19 instaliraju genetski kod za naša tela da ono proizvodi smrtonosni strani protein sa težnjom da naš imuni sistem ne samo da odgovori i zaštiti nas, već i da formira spasonosni imunitet od SARS-CoV-2.
Došli smo do saznanja da je to bila pogrešna procena razvoja lekova svih vremena. Proizvodnja stranog proteina u ljudskom telu pokazala se katastrofom, kao što su ilustrovali Polykretis, et al. u nedavnom radu.
Evo nekih od razloga zašto:
- Svaka ćelija koja preuzme vakcinu eksprimira protein na površini ćelije i pokreće autoimuni napad.
- Čini se da je distribucija kroz tkiva široka i uključuje organe gde ovaj napad može biti smrtonosan (srce, mozak, koštana srž, itd.).
- I genetski materijal i šiljasti protein su dugotrajni (meseci do godine) što je dovoljno dugo da izazove autoimuni sindrom koji može biti trajan.
👉 Pandemija 2.0: Priprema se nova mRNK vakcina, sada protiv Ptičjeg gripa https://t.co/HQd6yMXXNe
— Nulta Tačka (@NultaTackaSrb) March 21, 2023
Polykretis razrađuje:
„Jaki histološki dokazi iz biopsija i autopsija pokazali su da je šiljasti protein dobijen vakcinom sintetizovan u terminalno diferenciranim tkivima (Baumeier et al., 2022; Schwab et al., 2022; Morz, 2022). Baumeier i dr. otkrili su šiljasti protein dobijen iz vakcine na kardiomiocitima devet od 15 pacijenata sa kliničkom sumnjom na miokarditis (koji su negativno testirani na SARS-CoV-2), što dokazuje da je virusni protein sintetizovan u srčanom tkivu i ukazuje na autoimunu odgovor usled vakcinacije (Baumeier et al., 2022). Schwab et al. opisuju histopatološke nalaze sa standardizovanih obdukcija urađenih na 25 osoba koje su preminule neočekivano i u roku od 20 dana od vakcinacije (nijedna od preminulih osoba nije imala infekciju SARS-CoV-2 pre vakcinacije) (Schwab et al., 2022).
„Obe gore pomenute studije podržavaju ideju da je upala miokarda izazvana vakcinom posledica prekomerne infiltracije T-limfocita, pretežno CD4+ T-ćelija, koje su glavni pokretači autoimunoloških povreda miokarda. Morz je opisao ekspresiju šiljastog proteina dobijenog iz vakcine u mozgu i srcu pacijenta koji je razvio multifokalni nekrotizirajući encefalitis nakon vakcinacije sa BNT162b2 (Morz, 2022). Imunohistohemija je takođe otkrila ekspresiju šiljastog proteina kodiranog vakcinom u vezikularnim keratinocitima i endotelnim ćelijama u dermisu (Yamamoto et al., 2022).“
Uprkos dugom putu razvoja koji je vodila Agencija za napredne istraživačke projekte američke vojne odbrane u programu ADEPT P3 [Platforma za prevenciju pandemije] objavljenom 2012. godine, izvođači su loše osmislili genetske vakcine bez pažljivog razmatranja bioloških posledica autoimunosti.
Da stvar bude još gora, Operacija Warp Speed ih je požurila kroz klinička ispitivanja ljudi i bili su previše široko primenjeni, sa 92 procenta američke populacije ubrizganih bar jednom, prema Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti. Kao rezultat toga, imamo skoro celu američku populaciju u riziku za ili sa nekom subkliničkom manifestacijom autoimunosti.
U ovom trenutku, najbolji kurs je da se vakcine protiv COVID-19 uklone iz ljudske upotrebe, kao što sam svedočio u Senatu SAD 7. decembra 2022. Medicinska zajednica treba da pokupi zaključke uz ogroman istraživački napor o povredama vakcine patofiziologije sa glavnim fokusom na autoimunitet.
Izvori:
Polykretis, P., Donzelli, A., Lindsay, J.C., Wiseman, D., Kyriakopoulos, A.M., Mörz, M., Bellavite, P., Fukushima, M., Seneff, S., McCullough, P.A. Autoimmune Inflammatory Reactions Triggered by the COVID-19 Genetic Vaccines in Terminally Differentiated Tissues. Preprints 2023, 2023030140. https://www.preprints.org/manuscript/202303.0140/v1
Nulta Tačka/TheEpochTimes/Peter A. McCullough’s
